热销免疫缺陷小鼠
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血管内皮细胞 心脏修复 新生血管
2017年6月26日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊《 Journal of Clinical Investigation》上发表了题为“Preexisting endothelial cells mediate cardiac neovascularization after injury”的论文,揭示了成体心脏修复再生中新生血管的来源。
心内膜 冠状血管
2018年1月26日,Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章,揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。
南模生物为此研究构建了Piezo1-GFP、Piezo1-rox、Yap-rox和Kdr-rox小鼠品系。
南模生物自主研发的HIF-1α 条件性基因敲除(HIF-1α-CKO)小鼠模型,可用于研究HIF-1α 的生理功能、HIF-1α 基因相关的疾病发生机制及治疗方案,相信,HIF-1α 条件性基因敲除小鼠一定会是HIF相关通路研究中的重要资源。
该研究使用南模生物hVEGFA人源化小鼠模型(目录号待确认)结合单AAV载体递送的"Little Prince"系统,通过小分子药物诱导核酸酶与向导RNA双组分协同启动,实现体内原位可控治疗性基因编辑并显著降低脱靶活性,发表于Science Translational Medicine(IF≈15.8)。为年龄相关性黄斑变性、高胆固醇血症、基因编辑治疗、体内原位编辑、脱靶控制等方向提供了人源化小鼠模型体内验证和高分期刊发文案例。中国科学院深圳先进技术研究院王宇团队、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭团队合作完成。
南模生物为该研究提供了多种基因修饰小鼠:B细胞缺陷小鼠Ighm/Ighd-KO(BALB/c)、Cre工具鼠Lyve1-CreERT2、全身敲除小鼠Ccr2-KO
斑马鱼基因功能研究 反义吗啉环寡核苷酸 注射mRNA
顺序交叉遗传靶向操纵系统 靶向技术
5月15日,中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。
周斌团队同日双发《Science》、《Cell》,南模定制小鼠助力血管研究