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Nature Medicine | 谱系示踪技术揭示c-kit+干细胞的在肺的生理稳态和损伤修复过程中的作用

c-kit细胞 肺功能恢复

2015年7月13日，国际学术期刊Nature Medicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究进展 “c-kit+ cells adopt vascular endothelial but not epithelial cell fates during lung maintenance and repair”，该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了c-kit+干细胞的在肺的生理稳态和损伤修复过程中的作用。

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Cell | 南模生物助力肝纤维化机制研究

2019年8月29日，南方医科大学周伟杰团队在Cell杂志上在线发表了题为“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纤维化相关研究论文，其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供！

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12.08|周斌研究员分享邻近细胞遗传学技术的建立及应用讲座

本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到周斌研究员做客南模生物直播间，同大家讲解他是如何建立邻近细胞遗传学技术，及利用该技术如何巧妙地解决多个领域内的重要科学问题。通过本次的公益分享，以期与更多的科学家进行学术交流，让更多的科研工作者可以了解邻近细胞遗传学技术的原理并应用到自身的研究领域。

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直播预告 | 心脏纤维化及靶向干预

心脏纤维化是心肌层内细胞外基质（ECM）过度沉积的结果，与多种心脏疾病密切相关，是临床干预的重要目标。然而，成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因，而从头嘌呤生物合成（DNPB）是核苷酸合成的重要途径。然而，PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E

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CXCR4：从趋化因子受体到肿瘤微环境调控核心——靶向药物与临床前研究进展

本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。

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Nat Commun | 植入式力-电级联平台实现神经-肌肉同步修复

该研究构建全植入式、自供电的力驱动-电适配生物电子植入系统（MEBIS），通过机器人致动器机械按摩、MXene增强摩擦-压电混合纳米发电机自供电、导电神经导管递送电信号，在大鼠和巴马小型猪中证实机械-电刺激经钙信号激活HIF-1α/AMPK通路，同步实现肌肉保护与神经再生，发表于Nature Communications（IF≈18.1）。为周围神经损伤、神经-肌肉修复、植入式生物电子器件、摩擦-压电纳米发电机等方向提供了机电一体化平台设计范式和高分期刊发文案例。复旦大学附属口腔医院曹文涛、陈峰团队，同济大学附属第十人民医院刘俊建团队，上海市第六人民医院钱运团队合作完成。

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Allergy | 西安交通大学第二附属医院夏育民、刘亚乐团队：致敏皮肤中的嗜碱性粒细胞经IL-4/IL-13加速创面再上皮化

Mcpt8-2A-CreERT2（NM-KI-200006）与Il13/Il4-Flox（NM-CKO-200169）用于皮肤创伤模型中的嗜碱性粒细胞功能研究，证实其经IL-4/IL-13驱动巨噬细胞M2极化、加速创面再上皮化。研究发表于Allergy（IF=11.3），为过敏性皮肤病与创面修复研究提供工具鼠与条件性敲除品系参考。西安交通大学第二附属医院夏育民、刘亚乐团队完成。

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周斌研究组揭示成体Sca1+心脏干细胞的分化潜能

Sca1 心脏干细胞 干细胞分化

12月18日，国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠，揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞，不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能，有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用，为心血管再生医学研究提供新的思路。

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Nature Medicine | 更精准的谱系示踪技术问世

谱系示踪技术 DeaLT 系统 DeaLT-IR系统

2017年11月13日，Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。该研究将 Dre-rox 重组系统引入到传统的基于 Cre-loxP 重组系统的遗传谱系示踪技术中，有效地规避了由于 Cre 表达的不特异性而导致的非特异性（“异位”）同源重组，实现了更为精准的遗传谱系示踪，为发育、干细胞及再生等领域的深入研究奠定了可靠的技术基础。上海南方模式生物作为共同作者单位，为该研究构建了10种小鼠模型：IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

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