欢迎使用高级检索

为您找到相关结果约310个
小鼠

Tnfrsf9-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Tnfrsf9em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190173

通过敲除Tnfrsf9基因的exon 3-5区域,获得Tnfrsf9-KO基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Tnfrsf9-KO(2)(NM-KO-210216),敲除区域为exon 2。

小鼠

Col3a1-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Col3a1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-201256

敲除Col3a1基因exon 2,建立Col3a1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Myl9-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Myl9em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200383

敲除Myl9基因exon 3-4,建立Myl9基因敲除小鼠模型。

小鼠

hVEGFR2

品系名:C57BL/6JSmo-Kdrtm2(hKDR) Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-00098
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Kdr基因进行人源化修饰。

小鼠

Ace2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6JSmo-Ace2em2(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200187
验证数据:有

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ace2基因终止密码子处。 Ace2(angiotensin I converting enzyme (peptidyl-dipeptidase A) 2)血管紧张素转化酶2,当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代在他莫昔芬诱导后的侧翼序列的缺失。可用于SARS冠状病毒感染的肺损伤和肾脏疾病的研究。

小鼠

Agrt1a-KO

品系名:B6.129S-Agtr1atm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00041

基因敲除纯合子可能导致小鼠低血压和高肾素血症,对血管紧张素II响应改变,可能导致对外援物的异常响应、肾形态改变和特定脑区细胞数量减少等。

小鼠

Vip-IRES-Cre

品系名:C57BL/6JSmo-Vipem1(IRES-iCre-SV40-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200100
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Vip基因终止密码子处。 Vip(vasoactive intestinal polypeptide)是肠血管活性肽。Vip-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交,Cre 介导的重组将导致后代Vip表达的阳性的细胞中侧翼序列的缺失。可应用于具有支气管扩张、免疫调节和抗炎的研究。

小鼠

Tagln-Cre

品系名:C57BL/6JSmo-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200144
验证数据:有  |  发表文献:2篇

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白,当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中,该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名:C57BL/6JSmo-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00039
验证数据:有  |  发表文献:16篇

c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如,与Alb-cre小鼠交配后,可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Adgra2-Flox

品系名:B6;129S-Adgra2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00101

loxp位点位于Adgra2基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。纯合子小鼠可正常发育生殖、无明显生理和行为异常。Gpr124基因在肿瘤血管中高表达,对血管迁移、血脑屏障形成和皮层扩张有重要作用。该品系小鼠对研究神经脉管系统发育和脑血管疾病具有重要意义。

微信咨询 qrcode上海南方模式生物科技股份有限公司官方微信公众号二维码 请拨打 400 728 0660 南模生物联系方式电话图标 在线咨询 南模生物在线资讯图标-点击开始在线资讯 回到顶部 点击跳转到顶部
全站
全站
小鼠
大鼠
细胞
网页