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Cul5-Flox小鼠:研究CRL5泛素连接酶功能的条件性敲除工具

Cul5-Flox条件性基因敲除小鼠(NM-CKO-263531)可与组织特异性Cre工具小鼠交配,在特定细胞类型或组织中敲除Cul5基因。适用于研究CRL5泛素连接酶介导的蛋白降解在细胞因子受体信号、先天免疫及细胞黏附迁移中的细胞类型特异性作用,可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。

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Circulation | 南模生物助力揭示平滑肌细胞对主动脉疾病的起源依赖性易感性

2025年2月10日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌课题组、上海交通大学医学院附属胸科医院何奔教授团队与复旦大学医学院附属中山医院王利新教授团队合作的最新研究成果“Exploring Origin-Dependent Susceptibility of Smooth Muscle Cells

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11.30 | 基因修饰原发肿瘤小鼠模型的构建及其应用

本期《南模讲坛》栏目,我们特别邀请到了南模生物产品经理江佳,于11月30日(周四)晚19:00亲临南模生物直播间,为大家带来题为「基因修饰原发肿瘤小鼠构建及其应用」的线上课程。该课程将为大家梳理如何根据研究目的构建基因修饰原发肿瘤小鼠模型,同时为大家讲解其在不同癌症研究领域中的应用。

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Cell Research | 天冷为何血栓高发?复旦赵晨/杨云龙团队揭示寒冷加重静脉闭塞的新机制

2026年7月30日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院赵晨教授团队、复旦大学基础医学院杨云龙教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院曹义海教授团队在Cell Research在线发表题为“Cold exposure aggravates vein occlusion through non-shivering thermogenesis-induced thrombocytopoiesis”的研究论文。该研究首次揭示:寒冷暴露激活脂肪组织非颤抖性产热(non-shivering thermogenesis, NST),诱导脂解并升高循环游离脂肪酸(circulating free fatty acids, c-FFAs)水平,后者经巨核细胞β-氧化促进C/EBPα乙酰化并上调GATA-1和NF-E2,驱动血小板生成,最终加重静脉闭塞(vein occlusion, VO)。

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糖尿病研究模型

糖尿病作为一种慢性代谢性疾病,通常不会在患者身上独立存在,而常与其他诸多非健康状态或疾病并存,在这个数病齐发的过程中糖尿病往往是“开路先锋”,据统计全球高达4亿多人饱受糖尿病困扰,其中我国糖尿病患病人数居全球之首。

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动脉粥样硬化小鼠模型详解:Ldlr/ApoE双基因敲除小鼠的构建策略与药效评价数据

本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础,介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据,为心血管疾病药效评价提供参考。

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肾研究动物模型

肾脏,俗称“腰子”,是人体泌尿系统中最重要的器官,对人类健康具有至关重要的作用。它的基本功能是生成尿液,清除体内代谢废物,重吸收葡萄糖、氨基酸、钠离子、水等各类有用物质,此外肾还具有调节血液电解质和酸碱平衡,分泌激素等重要功能。

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Nature Medicine | 谱系示踪技术揭示c-kit+干细胞的在肺的生理稳态和损伤修复过程中的作用

c-kit细胞 肺功能恢复

2015年7月13日,国际学术期刊Nature Medicine在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究进展 “c-kit+ cells adopt vascular endothelial but not epithelial cell fates during lung maintenance and repair”,该研究利用遗传谱系示踪技术揭示了c-kit+干细胞的在肺的生理稳态和损伤修复过程中的作用。

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大小鼠给药方法全攻略:口鼻给药、腹腔注射、尾静脉注射、灌胃等7种途径操作详解

大小鼠给药是动物实验的关键操作环节,常见给药途径包括口鼻给药(IN)、肌肉注射(IM)、腹腔注射(IP)、皮下注射(SC)、皮内注射(ID)、尾静脉注射(IV)和灌胃(IG)。不同途径对药物吸收速率、生物利用度和实验适宜性有直接影响。本文逐一讲解七种给药方式的操作步骤、注射角度、针头规格选择及注意事项,并附有推荐剂量与针头尺寸对照表,帮助实验人员规范操作、减少动物损伤。

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