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Circulation | 南模生物助力揭示体内平衡和疾病期间动脉内皮细胞生成和周转的动力学

南模生物为此研究构建了Piezo1-GFP、Piezo1-rox、Yap-rox和Kdr-rox小鼠品系。

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重磅!FDA公布2022新药年度报告

让我们透过近日FDA公布的2022新药年度获批报告,看看当下新药的创新方向。

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抗癌理想靶点新选择:LILRBs

以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。

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Adv Sci | 丁军/田恒力/陈浩团队揭示GPR124经Wnt/β-catenin保护血脑屏障改善颅脑创伤预后

颅脑创伤后血脑屏障破坏难题有了新解。研究发现内皮细胞受体GPR124通过与FGFBP1互作激活Wnt/β-catenin通路、维持紧密连接,保护血脑屏障完整性并改善神经功能恢复。上海市第六人民医院神经外科丁军、田恒力、陈浩团队在《Advanced Science》发表该成果,为创伤性脑损伤提供潜在治疗新靶点。

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全面解析!哮喘和特应性皮炎的强势靶点IL-4R

靶向IL-4R的药物适应症有特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎、结节性痒疹等,而这个重磅消息将再次扩大其适应症范围。

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告别辐照!Kit-V831M (M-NSG)小鼠让人源化重建更简单

传统人源化免疫系统小鼠模型的构建通常需对重度免疫缺陷小鼠实施辐照清髓,随后经静脉移植人 CD34+ 造血干/祖细胞(hematopoietic stem and progenitor cells, HSPC)。该流程不仅操作复杂,成本较高,需配备辐照设备,而且辐照对许多正在增殖的细胞类型具有系统性毒

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ApoE/Nos3双敲小鼠:填补高血压合并动脉粥样硬化模型空白

本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型,弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证,该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型,较单敲小鼠更贴合临床病症特征。

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【文献解读】发热究竟如何促进免疫?

免疫细胞 发热促进免疫细胞

1月15日,国际知名学术期刊《Immunity》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究团队的最新研究成果“Fever Promotes T Lymphocyte Trafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 and α4 Integrins”。该工作揭示了发热促进免疫细胞迁移的分子机制,以及该机制在机体免疫调控中的重要功能。

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药靶百科 | FcRn

自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后,多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面,多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体(FcRn)循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天,小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。

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