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Neuron | 深圳先进院朱英杰团队用GLP-1R敲除小鼠证实,外侧隔内一条抑制性微环路为酒精奖赏踩下刹车

GLP-1R敲除小鼠(NM-KO-190803)与Glp1r-IRES-Cre工具鼠(NM-KI-200134)用于定位利拉鲁肽减少饮酒的脑区,证实背侧外侧隔GLP-1R神经元经局部抑制性环路压低酒精诱发的伏隔核多巴胺释放。发表于Neuron(IF=16.9),为酒精使用障碍、GLP-1R信号与神经环路方向提供模型选型参考。深圳先进院朱英杰团队、陈子君团队完成。

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限时特惠,多种代谢疾病模型现货在售中!

南模生物现推出9折特惠活动,即日起至2026年5月31日,相关活动品系均有现货可供选择!数量有限,售完即止!

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乳腺癌研究动物模型

Enhertu的横空出世让世界的目光再次聚集到乳腺癌上。乳腺癌是世界上女性中最常见,也是导致女性死亡最常见的癌症类型。尽管目前乳腺癌患者的5年生存率可达90%,然而5年生存率≠治愈率,晚期乳腺癌几乎不可治愈,患者治疗仍有很大提升空间。本文将从乳腺癌发病机制、乳腺癌分型以及治疗靶点三个方面介绍乳腺癌研究概况,希望能给大家带来一些帮助和启迪。

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特应性皮炎动物模型与临床前CRO药效评价:OXA/DNFB诱导AD模型及人源化小鼠模型数据展示

本文介绍南模生物基于半抗原(OXA、DNFB)诱导构建的系列AD小鼠模型,重点展示OXA诱导hIL4/hIL4R人源化小鼠模型的Dupilumab药效评价数据(体重、皮损评分、耳朵厚度、血清IgE、病理染色),并提供AD相关靶点人源化小鼠模型品系列表。

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南模生物受邀参加IGC第三届中国国际免疫&基因治疗论坛

IGC 免疫&基因治疗论坛

IGC China 2019 (第三届中国国际免疫&基因治疗论坛)于2019年8月30日-31日在北京新云南皇冠假日酒店顺利召开。南模生物受邀参加本次会议,现场与各位参会嘉宾进行了交流与探讨。

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Adv Mater | 郑景浩/何晓敏/蔡晓军团队开发普鲁士蓝纳米拦截策略,通过捕获CCL2干扰心衰中成纤维细胞-免疫通讯

该研究使用Ccl2-Flox(目录号:NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号:NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型,证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰,发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。

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双靶点人源化hCD3EDG/hBCMA(BALB/c) 小鼠助力 BCMA×CD3 双抗体内评价

hCD3EDG/hBCMA(BALB/c)双人源化小鼠(目录号:NM-XA-250066)同时表达人源BCMA与人源CD3E、CD3D、CD3G,经流式细胞术验证脾脏与骨髓TACI+CD138+细胞上的人源BCMA表达,并以teclistamab验证其承接BCMA×CD3双抗体内药效研究的能力,适用于BCMA×CD3双特异性抗体及T细胞衔接疗法的体内药效与安全性评价。

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