热销免疫缺陷小鼠
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hPD-1/hPD-L1/HLA-A2.1/B2M人源化小鼠(目录号：NM-XA-252092)由hPD-1/hPD-L1与HLA-A2.1/B2M交配获得，同时携带人源PD-1、人源PD-L1及人源HLA-A*0201/B2M基因。经体重、血常规、血清生化、流式及H&E验证多重人源化未影响基础生理与免疫表型。为靶向人PD-1/PD-L1通路药物与HLA-A*02:01限制性T细胞疗法联合用药评价及免疫机制研究和肿瘤疫苗研发提供了工具。
近日，南模生物于上海市金山工业区新建设的研发基地正式投入运营。该基地将搭建一个功能齐全、技术先进的，以基因修饰大小鼠研发、品系保存和表型分析平台为主要特色的基因修饰动物模型研发、生产、技术服务基地。投入运营后，公司在基因修饰大小鼠模型供应能力、围绕基因功能研究和创新药物研发的技术服务水平将得到大幅提高。
大小鼠给药是动物实验的关键操作环节，常见给药途径包括口鼻给药（IN）、肌肉注射（IM）、腹腔注射（IP）、皮下注射（SC）、皮内注射（ID）、尾静脉注射（IV）和灌胃（IG）。不同途径对药物吸收速率、生物利用度和实验适宜性有直接影响。本文逐一讲解七种给药方式的操作步骤、注射角度、针头规格选择及注意事项，并附有推荐剂量与针头尺寸对照表，帮助实验人员规范操作、减少动物损伤。
世界肝炎日之际，南模生物介绍多款肝脏疾病小鼠模型用于肝病科研与新药研发。涵盖 GAN、HFD+CCl₄、PNPLA3 突变三种 MASH 模型、BDL 肝纤维化模型，配套肝脏 Cre 工具鼠；经司美格鲁肽、OCA 药效验证模型可靠，同时提供造模、表型检测、药理评价一站式服务，助力肝病机制探索与临床前药物开发。
原位移植肿瘤 动物模型
本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物工业客户部吴锦南老师，于3月21日（周四）晚19:00 亲临南模生物直播间，为大家带来「小鼠原位移植肿瘤模型在临床前研究中的应用」的线上课程，从动物模型的角度介绍原位肿瘤模型临床前药效评估特点和方法，和大家探讨如何利用更合适的动物模型提高药物的临床转化效率。
PDX模型，全称为病人来源肿瘤异种移植（Patient-derived tumor xenograft, PDX）模型，是将来源于患者的肿瘤组织、原代细胞植入免疫缺陷鼠的体内形成的移植瘤模型。PDX模型在组织病理学、分子生物学和基因水平上保留了大部分原代肿瘤的特点、具有较好的临床疗效预测性。因此，PDX模型在新药研发的诸多关键节点（如药物筛选，药效验证，临床试验病人筛选等）得到了越来越广泛的应用。
传统动物模型存在物种免疫差异，难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理，适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台，覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型，含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系，提供模型定制、体内药效一站式服务，助力提升药物临床转化效率。
INHBE（抑制素亚基βE）是TGF-β超家族成员，肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失（pLOF）突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好，心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型（NM-HU-233512），助力RNAi药物临床前评价。
慢性肾病 （CKD） 是一个常见的健康问题，具有知晓率低、患病率高、病死率高等特点，全球患病率为 13%[1]。已经证明肾小球滤过率 （GFR） 的降低、发生心脏功能和结构疾病的风险以及心血管 （CV） 事件之间存在很强的关联。目前，探讨慢性肾脏疾病可通过外科手术、药物、免疫、自发性等动物模型。在啮
“吃一口唐僧肉就能长生不老”、嫦娥偷灵药奔月、秦始皇终其一生都在寻找长生不老药......古往今来，“长生不老”一直是经久不衰的话题。
