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肥厚性心肌病关键模型 | 南模生物Myh6-R404Q小鼠模型及心脏超声服务全面上线

肥厚型心肌病是高发遗传性心血管病,多由肌小节基因变异致病。南模生物推出 Myh6-R404Q 点突变小鼠模型,该模型 5 月龄即可复现人类梗阻性 HCM 典型心脏超声病理表型,可用于疾病机制与药物靶点研究;配套 VINNO 6 LAB 动物超声系统提供无创活体心脏检测,助力相关临床前科研。

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小鼠骨转移癌模型构建与骨癌痛行为评估:MDA-MB-231股骨接种方案及Gabapentin药效验证

骨癌痛(Cancer-induced bone pain, CIBP)是晚期肿瘤骨转移患者面临的严重临床问题,约75%的晚期癌症患者经历中度至重度疼痛,且超过一半无法通过现有药物有效缓解。本文介绍骨癌痛的发生机制(炎症性、伤害性、神经病理性)、常用骨癌痛动物模型的建立方法,以及南模生物基于MDA-MB-231细胞/BALB/c nude裸鼠的股骨骨髓接种方案,涵盖自发痛、机械痛敏、热痛敏和行走痛四项行为学评估指标及Gabapentin阳性药验证数据。

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多发性硬化研究新工具:MOG诱导的EAE人源化小鼠模型与双抗药效评估

本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型,重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价,展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力,为自免双抗药物检测提供新工具。

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直播预告 | GLP-1R的“减肌困境”与破局:增肌新靶点机制探索及临床前验证策略

本次课程系统梳理GLP-1RAs引发肌肉流失的潜在机制,还将重点介绍南模生物团队在增肌新靶点(如肌生成抑制素/Myostatin、ActRIIB通路、FGF21相关通路等)的机制探索与药物联用或双靶策略的临床前验证进展。为突破当前GLP-1类药物的“减肌困境”提供了可行的科学路径,也为开发兼具减重与增肌功能的下一代多肽类代谢药物奠定了理论与实验基础。

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稳定供应,告别等待!MASH模型+一站式药效服务,助您赢在起点

南模生物 MASH 现货模型来袭!GAN 饮食诱导构建,稳定呈现肝脂肪变性、炎症等典型表型,经司美格鲁肽验证有效,立省 4-5 个月造模周期。一站式药效服务助力药物研发,降低成本加速落地,适配代谢性肝病研究需求~

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AD潜力靶点及动物模型汇总

2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月,今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己,早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服,尤其是在肿瘤免疫治疗领域,各类药物可以说是百花齐放;相比之下,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”,寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。

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药研快讯|南模生物助力信达生物PD-1单抗临床前疗效研究

2019年9月3日,抗体领域权威杂志mAbs在线发表了信达生物的最新研究成果”Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy ofSintilimab to its clinical benefit“。文章利用临床前实验阐释了信迪利单抗可以非常有效持续地阻断PD-1信号通路,与临床试验中良好的药物治疗效果相符合。南模生物为该项研究提供了重要的动物模型——PD-1免疫检查点人源化小鼠。

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基因修饰原发肿瘤小鼠模型,为您的科研一键加速

肿瘤学研究中,还原肿瘤的发展进程是科学家们研究的一大重点。在丰富的肿瘤小鼠模型中,有一类模型拥有肿瘤早期进展特征和自发肿瘤转移等优点,广泛应用于肿瘤的发生机制研究、肿瘤药物筛选和评估以及免疫治疗研究。这个模型就是基因修饰原发肿瘤小鼠模型,也在某些情况被称为自发性肿瘤小鼠模型。基因修饰原发肿瘤小鼠模型

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TL1A:自免潜力靶点,IBD破局者!

炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,全球发病率持续攀升。尽管抗TNF-α制剂(如英夫利昔单抗)、JAK抑制剂等生物制剂及小分子药物相继问世,但临床缓解率和黏膜愈合率仍难尽如人意。近年来,兼具抗炎与抗纤维化双重功能的TL1A靶点,

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会议邀约 | 南模生物邀您相约SAPA-China 2025医药产业大会

SAPA-China 2025 医药产业大会将于10月31日-11月1日在苏州·狮山国际会议中心隆重举办!本届大会以“铸就创新生态圈 开启医药新纪元”为主题,设立“1场主论坛+45场平行分会场”,汇聚近400位医药领域顶尖领袖与权威专家,围绕创新大/小分子药物、细胞/基因治疗、AI制药、核酸药物、高

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