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会议邀约 | 南模生物邀您相约PMO 2026第三届代谢&多肽及心血管药物峰会

PMO 2026第三届代谢&多肽及心血管药物峰会将于2026年3月19-20日在上海召开。本次会议设置四大分论坛，聚焦代谢、多肽及心血管药物开发中的关键技术问题、代表性项目与典型企业案例，力求在交流中厘清方向，在争议中捕捉价值，推动产业回归“有效、可实现”的创新逻辑。作为本次盛会的参展单位，

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报名通道 | 直播：GLP-1之后，下一代代谢药物的机会在哪里？代谢药物创新论坛

过去几年，GLP-1类药物重新定义了肥胖与代谢疾病治疗。但随着GLP-1类药物进入快速发展阶段，下一阶段的研发竞争也正在展开。当单一靶点竞争逐渐进入深水区，多靶点协同、新型代谢通路探索以及更精准的临床前评价体系，正在成为下一代代谢药物研发的重要突破方向。8月20日下午14:30，南模生物联合求实药社

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hFAP(2) 小鼠：靶向肿瘤基质成纤维细胞药物的体内评价工具

hFAP(2)人源化小鼠(目录号：NM-HU-252067)通过同源重组将内源小鼠Fap基因替换为人FAP基因，经流式细胞术验证肿瘤组织中CD45⁻细胞上的人源FAP表达，并经ELISA检测血清中人FAP与鼠FAP，适用于FAP靶向抗体、抗体偶联药物与细胞治疗等候选分子的体内药效与安全性评价，为肿瘤基质与微环境相关研究提供模型基础。

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GPC3靶点肝癌治疗全解析：CAR-T疗法75%缓解率、人源化小鼠模型与ADC药物研发进展

本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC)，以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。

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表达人源 CD5 的 hCD5(BALB/c) 小鼠：CD5 靶向药物体内评价的平台之一

hCD5(BALB/c)人源化小鼠(目录号：NM-HU-241178)通过同源重组将小鼠Cd5基因进行人源化修饰，经RT-PCR验证胸腺组织中人CD5 mRNA表达，经流式细胞术验证脾脏与血液T细胞、B细胞上的人源CD5表达且免疫细胞表型正常，适用于CD5靶向抗体、双特异性抗体及CAR-T类候选药物的体内药效与安全性评价。

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同时人源化 IL-2 与其受体三个亚基，hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG 小鼠助力 IL-2 通路药物体内评价

hIL2/hIL2RA/hIL2RB/hIL2RG人源化小鼠(目录号：NM-HU-210415)可同时表达人源IL-2与人源IL-2受体α、β、γ三个亚基，经ELISA与流式细胞术验证人源IL-2及人源IL-2RA表达，并验证人IL-2可在CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、NK细胞与Treg中诱导Stat5磷酸化，适用于IL-2变体、IL-2受体激动剂与靶向CD25抗体等候选分子的体内药效与安全性评价。

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hC5(Plus)人源化小鼠-旁路途径活性与野生型相当-补体靶向药物药效验证

hC5(Plus)补体C5人源化小鼠（目录号：NM-HU-241686）将小鼠Hc基因人源化修饰，可表达人源C5，且旁路补体途径活性与野生型相当。经Cemdisiran处理后血清中人C5蛋白水平明显下降并在观察期内持续维持。可用于C5抗体、siRNA等补体靶向候选药物的体内药效评价及补体旁路途径机制研究。

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会议邀约 | 南模生物邀您相约第十届中国（天津）核酸药物大会

2026 年 8 月 5-7 日第十届中国（天津）核酸药物大会将于天津举办，南模生物亮相 C21 展位。8 月 7 日李双博士将分享人源化小鼠用于小核酸药物药效验证相关报告。公司拥有丰富基因编辑小鼠模型资源，提供全流程临床前药效评价服务，是科创板模式生物上市企业。

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NCB | 用药也讲究"时辰"！厦门大学宋彦龄团队揭示ctEV昼夜节律，“对峰”用药或可最大化药物效果

2026年8月24日，厦门大学化学化工学院宋彦龄教授在Nature Cell Biology 在线发表题为“Circadian control of circulating tumour-derived extracellular vesicle secretion affects targeted therapy efficacy”的研究论文。该研究引入ctEV-CLOCK——一种能够以12小时分辨率分离新生ctEVs的策略。该方法将基于代谢糖工程的时间标记与肿瘤标志物引导的选择性点击标记相结合，实现了在限定时间窗口内ctEV群体的富集。

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