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CD3/CD19双特异性抗体研发进展与人源化小鼠模型选择指南

本文系统梳理CD3与CD19靶点的生物学基础、TCE双抗的作用机制,以及临床前研究中不可或缺的人源化小鼠模型——南模生物hCD3EDG/hCD19双靶点小鼠(C57BL/6与BALB/c双背景),并展示该模型在自身免疫疾病模型(SLE)构建和药效评价中的验证数据,为双抗药物的临床前评价提供参考。

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TNF受体超家族靶点修饰动物模型汇总

南模生物自主研发了TNF受体超家族各类相关基因的敲除和人源化敲入小鼠模型,助力靶向TNF受体的药物研发、药物功效和安全性检测研究。

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M-NSG Pro系列 | 这些小鼠,让免疫重建更进一步

M-NSG Pro系列产品通过进一步的基因修饰,改善了M-NSG小鼠在免疫重建中出现的各种问题,并且能够更好的模拟药物进入人体后免疫系统的响应,对肿瘤免疫领域有重要的推进作用。

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药闻精选!6月医药圈那些事

医药研发进展01小分子药物领域长效精神分裂症疗法!绿叶制药美比瑞在华获批上市6月11日,绿叶制药宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂棕榈酸帕利哌酮注射液(美比瑞)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。美比瑞是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂,其活性成分

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4-1BB(CD137):T细胞共同刺激又一重要标靶

4-1BB T细胞 CD137

4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体,特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达,和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力,使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。

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一文揭秘!肿瘤和脑部疾病治疗新靶点——TFR1

转铁蛋白受体1(TFR1)。从ADC药物到双特异性抗体,从脑靶向递送到免疫调节,TFR1正成为多个疾病领域药物开发的核心切入口。本期小编就带大家系统拆解TFR1的结构、功能,以及它在肿瘤和脑部疾病治疗中的最新进展。

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Science | 中科大蒋为/朱书/王育才团队:靶向血清素信号,破解体内递送系统肝脏清除难题

中科大团队在《Science》发文,揭示肠道菌群通过肠上皮细胞生成血清素,激活肝脏库普弗细胞清除递送载体;阻断该通路可显著提升药物与基因递送效率。

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生殖健康研究(附模型推荐)

本文总结了影响不孕不育的相关因素和相关动物模型,以期促进不孕不育的机制研究和药物研发。

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Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠 软骨细胞条件性基因敲除研究工具

Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18029),可在软骨细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于骨关节炎、软骨发育不良与骨折修复等研究方向。南模生物提供品系定制、表型分析与临床前药效评价服务,支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在胚胎期与成体骨骼系统中精准启动重组。

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Cell Rep Med | 张宏恺团队揭示hOX40免疫治疗的巨噬细胞应答机制,设计三联疗法重塑肿瘤微环境

该研究使用hOX40(目录号:NM-HU-00041)、Fcgr2b-KO(目录号:NM-KO-00130)与Fcer1g-KO(目录号:NM-KO-190187)小鼠,结合单细胞测序,揭示IFN-γ与免疫原性细胞死亡协同诱导NOS2+肿瘤杀伤性巨噬细胞的机制,证实MPLA+IFN-γ+OX40三联疗法疗效,发表于Cell Reports Medicine(IF=14)。为OX40靶向免疫治疗、肿瘤微环境重塑、巨噬细胞极化等方向提供了多模型组合验证策略和高分期刊发文案例。南开大学张宏恺团队完成。

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