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Igh基因修饰小鼠 | 成熟B细胞缺陷动物模型助力生物药筛选

生物制品是由重组DNA在活体细胞内表达产生的蛋白质，主要包括重组蛋白、单克隆抗体、激素和细胞因子等，是目前治疗血液恶性肿瘤和实体瘤最主要的策略之一。但生物制品具有免疫原性，可诱发机体的免疫反应，进而形成抗药物抗体（anti-drug antibodies，ADAs），影响药物的疗效和安全性。

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ADC药物临床前评价：免疫缺陷小鼠与人源化小鼠模型药效验证平台

本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略，以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC（抗体偶联药物）凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势，已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中，全球已有超过 19 款 ADC 获批上市，超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看，ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植，而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展，并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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做ADC项目，这些模型和服务可能正是你需要的！

在当今创新药物百花齐放的时代，ADC（抗体偶联药物）领域依然热度不减，持续成为肿瘤治疗领域备受瞩目的明星赛道。近期多项临床进展再次印证了这一趋势。近期闭幕的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，恒瑞医药与合作伙伴IDEAYA Biosciences以口头报告形式公布了其DLL3 ADC药物SHR-4

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加速ADC新药研发：专业模型+药效验证一站式服务平台

本文聚焦 ADC（抗体偶联药物）这一肿瘤治疗核心赛道，介绍其结构组成、三代发展历程与 “靶向 + 高效杀伤” 作用机制，及联合化疗、免疫疗法等治疗策略。同时呈现了该领域临床进展，重点展示南模生物通过 CDX、PDX、同系移植瘤等模型及丰富细胞系、靶点资源，提供的 ADC 新药研发临床前药效验证等一站式服务，凸显 ADC 药物研发潜力与支撑体系。

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Cell | 条件性基因敲除小鼠模型帮助揭示SETD2在干扰素抗病毒效应中的重要功能

SETD2 干扰素抗病毒 STAT1甲基化

2017年7月27日，《Cell》杂志发表了浙江大学免疫所曹雪涛院士发表了题为 “Methyltransferase SETD2-Mediated Methylation of STAT1 Is Critical for Interferon Antiviral Activity ”的文章，揭示了甲基转移酶 SETD2 分子在促进干扰素抗病毒效应中的重要功能，为临床上研发新的抗病毒药物提供了潜在的研究靶标。

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靶向 AGT 的降压核酸药物，体内药效怎么评？这款双人源化小鼠把上游反应链补齐了

hAGT/hREN(2)双人源化小鼠（NM-HU-234349）同时表达人源AGT与人源REN，已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周，肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价，可查询目录号与配套品系。

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Small | 上海药物所果德安、陈浩团队开发方酸类双模态探针，以"双反转成像"勾勒肝癌边界

H11-CAG-LSL-Myc转基因小鼠肝癌模型中，方酸类双模态探针SQ 905-Gd使肿瘤在T1加权MRI中变亮、在近红外二区荧光中变暗，可显示0.868毫米小病灶，离体提取后荧光恢复。发表于Small（IF=11.8，年份待核对），由中国科学院上海药物研究所果德安、陈浩团队完成，为肝癌手术导航与双模态造影剂设计提供参考。

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Small | 上海药物所果德安、陈浩团队用双反转成像把荧光猝灭变成肝癌边界信号

肝癌术中切缘怎么看清？双模态探针SQ 905-Gd在术前MRI中把肿瘤照亮、术中NIR-II中把肿瘤压暗，离体提取让荧光回来，完成双反转成像。发表于Small（IF=11.8），在H11-CAG-LSL-Myc转基因肝癌小鼠中辨认0.868毫米病灶，可供手术导航参考。上海药物所果德安、陈浩团队完成。

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