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世界肝炎日 | 守护肝脏健康,南模生物肝脏疾病模型全方案助您科研加速

世界肝炎日之际,南模生物介绍多款肝脏疾病小鼠模型用于肝病科研与新药研发。涵盖 GAN、HFD+CCl₄、PNPLA3 突变三种 MASH 模型、BDL 肝纤维化模型,配套肝脏 Cre 工具鼠;经司美格鲁肽、OCA 药效验证模型可靠,同时提供造模、表型检测、药理评价一站式服务,助力肝病机制探索与临床前药物开发。

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Autophagy | 李心慰团队发现天然化合物白当归素经FLCN-TFEB轴选择性抑制非经典mTORC1信号缓解脂肪性肝炎

该研究使用南模生物Alb-Cre(目录号:NM-KI-00002)构建肝细胞特异性Tfeb/Flcn敲除小鼠,证实白当归素直接结合FLCN、抑制FLCN-FNIP复合物,选择性阻断mTORC1对TFEB的磷酸化并激活自噬-溶酶体通路,从而缓解MASH的脂肪变性、炎症与纤维化,发表于Autophagy(IF≈13.4)。为脂肪性肝炎、MASLD、自噬-溶酶体通路、mTORC1选择性调控、天然化合物药物研发等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和自噬领域期刊发文案例。吉林大学动物医学学院李心慰团队完成。

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Science | 从力学看再生:PIEZO1如何将组织张力转译为增殖信号?

2026年7月2日,西安交通大学第一附属医院王胜鹏教授、袁祖贻教授、张谞丰教授,联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌教授及德国马普心肺研究所Stefan Offermanns教授,在国际学术期刊Science在线发表了题为"Zonated mechanosensing by PIEZ

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Nature | 南模生物助力揭示石胆酸模拟热量限制的抗衰老效果

12月18日,厦门大学林圣彩院士团队在Nature杂志上在线发表了两篇文章:“Lithocholic acid phenocopies anti-ageing effects of calorie restriction”和“Lithocholic acid binds TULP3 to activ

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Nature | 南模生物助力揭示肿瘤-肾脏互作新机制

南模生物为该研究提供了M-NSG小鼠以及肝癌PDX模型。

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南模生物模型鼠助力王福俤/闵军霞等团队研究获得新突破

南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。

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Pah-R408W点突变小鼠模型:苯丙酮尿症基因治疗临床前研究的关键工具

苯丙酮尿症(PKU)是由PAH基因突变引起的常染色体隐性遗传罕见病,R408W是全球报道的致病性PAH变体,约22.2%的PKU患者携带该突变。南模生物构建的Pah-R408W点突变小鼠(NM-KI-225103)精准模拟人类PKU表型,已被用于碱基编辑等基因治疗策略的临床前验证

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Science | 中科大蒋为/朱书/王育才团队:靶向血清素信号,破解体内递送系统肝脏清除难题

中科大团队在《Science》发文,揭示肠道菌群通过肠上皮细胞生成血清素,激活肝脏库普弗细胞清除递送载体;阻断该通路可显著提升药物与基因递送效率。

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Cell Research | 天冷为何血栓高发?复旦赵晨/杨云龙团队揭示寒冷加重静脉闭塞的新机制

2026年7月30日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院赵晨教授团队、复旦大学基础医学院杨云龙教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院曹义海教授团队在Cell Research在线发表题为“Cold exposure aggravates vein occlusion through non-shivering thermogenesis-induced thrombocytopoiesis”的研究论文。该研究首次揭示:寒冷暴露激活脂肪组织非颤抖性产热(non-shivering thermogenesis, NST),诱导脂解并升高循环游离脂肪酸(circulating free fatty acids, c-FFAs)水平,后者经巨核细胞β-氧化促进C/EBPα乙酰化并上调GATA-1和NF-E2,驱动血小板生成,最终加重静脉闭塞(vein occlusion, VO)。

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百里挑一,这些疾病你选对模型了吗?

南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索,助力科研之路。

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