热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
南模生物通过Research Diet D12492高脂饲料诱导成功构建了多种DIO大小鼠模型，能有效模拟人类肥胖及其代谢异常，为评估兼具减重、改善胰岛素抵抗及“减脂增肌”效应的候选药物提供可靠的临床前研究工具。为回馈广大用户的信任与支持，南模生物现推出9折特惠活动，即日起至2026年3月31日，多种现货DIO模型可供选择。数量有限，先到先得，售完即止！
Echdc1-KO小鼠(目录号：NM-KO-264147)敲除Echdc1基因第3外显子使基因功能失活，可分析ECHDC1缺失后支链脂肪酸代谢的变化，适用于支链脂肪酸生成与降解途径解析、代谢物修复酶在脂肪酸合成质量控制中的作用研究、脂质组成变化与肥胖胰岛素抵抗等代谢表型的关联分析及ECHDC1与乳腺肿瘤发生风险关联的机制探索，为代谢相关方向提供整体动物研究工具。
今天（11月14日）是联合国糖尿病日，其前身是世界糖尿病日，是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病，主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起，特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经，导致
hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠（目录号：NM-XA-240884）由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重、血糖与血脂，改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。
上期为大家介绍了关于I型糖尿病模型，本期我们将重点介绍其中的Akita小鼠，以及南模生物自主研发的与Akita小鼠类似的Ins2-(C96Y)小鼠模型。
FcRn（新生儿Fc受体）是延长IgG抗体和白蛋白半衰期的关键靶点。通过pH依赖性结合机制，FcRn保护IgG和白蛋白免受溶酶体降解，使其血清半衰期延长至数周。
10月9日，石药集团宣布，该公司自主研发的双链小干扰RNA（siRNA）药物SYH2070注射液已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验。该产品亦于今年9月在中国获批临床。SYH2070注射液是一款通过偶联乙酰半乳糖胺（GalNAc）实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向血管生成素
近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。
该研究使用南模生物Alb-Cre(目录号：NM-KI-00002)构建肝细胞特异性Tfeb/Flcn敲除小鼠，证实白当归素直接结合FLCN、抑制FLCN-FNIP复合物，选择性阻断mTORC1对TFEB的磷酸化并激活自噬-溶酶体通路，从而缓解MASH的脂肪变性、炎症与纤维化，发表于Autophagy(IF≈13.4)。为脂肪性肝炎、MASLD、自噬-溶酶体通路、mTORC1选择性调控、天然化合物药物研发等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和自噬领域期刊发文案例。吉林大学动物医学学院李心慰团队完成。
