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多基因表达,连接元件2A和IRES如何选择?

在生物学研究中,你是不是经常会碰到这类问题:1. 想要对表达目的基因的细胞进行示踪,不知如何将目的基因与荧光蛋白进行连接?2. 想要用一个载体同时表达多个基因,不知如何将多个基因进行连接?其实要解决上述问题,通常有这么几种方法:● 构建多个表达框,用多个启动子启动多个转

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Circulation Research | 谱系示踪技术揭示心内膜细胞的血管潜能

心内膜 冠状血管

2018年1月26日,Circulation Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart”的文章,揭示了成年人心脏中心内膜细胞再生冠状动脉血管的潜能。本研究中Npr3-CreER小鼠由上海南方模式生物构建。

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2A肽与IRES怎么选?多基因表达连接元件原理、优缺点与选型攻略

本文系统讲解两种应用最广泛的多顺反子表达元件:IRES(内部核糖体进入位点)和2A自剪切肽。内容覆盖IRES的帽子非依赖翻译起始原理及"上下游蛋白表达量不等"的局限,2A肽的核糖体跳跃机制与"等量表达"优势,4种常用2A肽(F2A、E2A、P2A、T2A)的切割效率比较,以及2A的残留氨基酸尾巴对蛋白功能的潜在影响,帮你在实验设计中做出合理选择。

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小鼠胚胎发育全过程:从受精卵到幼鼠的卵裂、原肠运动与三胚层分化详解

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,其胚胎发育过程与人类高度相似,是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段(2细胞→16细胞→囊胚)、合子基因激活(ZGA)、原肠运动与三胚层形成,并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型,可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。

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Cell Research | 周斌组揭示胚胎期衰老细胞的命运

细胞衰老 细胞衰老的原因

6月5日,国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌组的最新研究进展“Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth”。此研究揭示了小鼠胚胎发育过程中衰老细胞(senescent cell)的命运,衰老细胞不会被全部清除,其中一部分可以保留到出生后,并且部分细胞会重新进入细胞周期,进行增殖。该研究拓宽了人们对细胞衰老的认识,暗示了胚胎发育过程中,细胞衰老可能是一个暂时的细胞状态,并且具有可逆性。​

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一枚受精卵如何“变”成一只小鼠?

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间,但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似,仍有很多可以类比的地方。那么小鼠出生前的命运是怎样的呢?

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一枚受精卵如何“变”成一只小鼠?

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间,但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似,仍有很多可以类比的地方。

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“代孕、快繁”助您把时间赢回来

几种方法可以帮助你顺利得到“独苗”纯合子的后代,并且大大节约你在繁育上花费的时间。比如代孕、胚胎移植、快速繁育等等。

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Cell Discovery | 郭帆、梁丹团队揭示UHRF1选择性亚细胞定位保障合子基因组激活的机制

中国科学院动物研究所郭帆团队联合安徽医科大学梁丹团队在Cell Discovery发表研究,揭示UHRF1通过NLRP14介导的核排斥机制保障合子基因组激活,异常入核的UHRF1结合LINE1转座子抑制其表达并破坏染色质重塑,导致胚胎发育阻滞。南模生物提供Uhrf1-Flox(NM-CKO-226336)及Dnmt1-Flox(NM-CKO-190046)条件性敲除小鼠支持该研究。

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科学饲养实验小鼠,六大关键

实验小鼠科学饲养六大要点:核查品系繁殖谱系、选择合规 SPF 级供应商、管控 IVC 屏障环境、规范饲料饮水操作、依靠哨兵鼠定期检疫、落实胚胎冷冻等保种方案。全流程管控遗传、环境、微生物风险,保障基因编辑小鼠健康稳定,提升科研数据重复性。

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