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小鼠

Apc-L850X

品系名:C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200001
验证数据:有

家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis, FAP)是结直肠癌发生的癌前病变,患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉,抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变,造成其肠道多发腺瘤,被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X(终止突变),建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活,验证结果显示,该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Atp4b-IRES-CreERT2(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Atp4bem2(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-210119
验证数据:有

将IRES-CreERT2插入到小鼠Atp4b基因终止密码子。与此相似的品系还有Atp4b-IRES-CreERT2(NM-KI-210118),该品系的构建方式是将IRES-CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Atp4b基因起始密码子。 ATP4B是肿瘤抑制因子,可用于研究胃壁细胞在胃上皮稳态过程中的功能。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时,他莫昔芬诱导的cre重组酶会介导后代目的组织中侧翼序列的缺失。

小鼠

Adgra2-Flox

品系名:B6;129S-Adgra2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00101

loxp位点位于Adgra2基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。纯合子小鼠可正常发育生殖、无明显生理和行为异常。Gpr124基因在肿瘤血管中高表达,对血管迁移、血脑屏障形成和皮层扩张有重要作用。该品系小鼠对研究神经脉管系统发育和脑血管疾病具有重要意义。

小鼠

Becn1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Becn1em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18028

也叫 Atg6-。敲除Becn1基因exon3,建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75%的人乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌相关。30%的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括:肺癌,肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Npsr1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Npsr1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200872

敲除Npsr1基因exon 3,建立Npsr1基因敲除小鼠模型。

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会议邀约 | 南模生物邀您相约泰州第十六届泰州医药博览会

第十六届中国(泰州)国际医药博览会(简称:医博会)将于2025年11月28日-30日在中国医药城会展交易中心举办。届时,国内外生物医药及大健康产业龙头企业、行业先锋代表以及专家学者将齐聚中国医药城,纵论产业发展未来,共同拥抱时代机遇!作为本次盛会的参展单位,南模生物在E2-2馆F25展位恭候各位专家

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00069
验证数据:有  |  发表文献:11篇

重组激活基因(recombination.activating genes,Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用,V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体,其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中,通过识别Ig或TCR基因,并结合基因片段中的重组信号序列(RSS),启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可,任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断,表现为严重的T/B细胞早期发育阻滞,T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段,B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段,进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞,导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency,SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常,具有正常生殖能力,但由于不能产生T、B淋巴细胞,无法对异体来源的细胞产生异体排斥,因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Gpr18-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gpr18em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-201620

敲除Gpr18基因exon 2,建立Gpr18基因敲除小鼠模型。

小鼠

hPD-L1(E3-4)

品系名:C57BL/6Smoc-Cd274tm2(hPD-L1)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190039
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Cd274进行人源化修饰。与此相似的品系还有hPD-L1(NM-HU-00062),详细信息请咨询技术顾问。

小鼠

huHSC-(M-NSG)

品系名:huHSC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-017
验证数据:有  |  发表文献:6篇

人源化小鼠系将人的脐带血、胎肝造血干细胞(hHSC)移植到辐照清髓的M-NSG小鼠体内的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓,并不断产生各类造血或免疫细胞,如T细胞、B 细胞、NK 细胞、髓系细胞等。由于其免疫细胞是在小鼠体内发育而出,对小鼠宿主产生耐受,因而不会出现GvHD现象,人源免疫细胞将稳定存在,且重建后的免疫细胞类型较PBMC人源化小鼠丰富。

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