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JCI丨南模生物助力陆前进/赵明团队揭示E4BP4调控自身免疫性疾病的重要机制

2020年6月2日,中南大学湘雅二医院皮肤科(医学表观基因组学湖南省重点实验室)陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。

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小鼠胚胎发育全过程:从受精卵到幼鼠的卵裂、原肠运动与三胚层分化详解

小鼠作为哺乳动物研究的模式动物,其胚胎发育过程与人类高度相似,是理解哺乳动物发育生物学的重要窗口。本文系统介绍小鼠从受精卵到出生的完整发育过程——卵裂阶段(2细胞→16细胞→囊胚)、合子基因激活(ZGA)、原肠运动与三胚层形成,并附人类Carnegie stages与小鼠Theiler Stage的分期对照。南模生物累计构建1万多种基因修饰模型,可提供饲养繁育、保种复苏、大小鼠鉴定服务等全流程遗传育种技术支持。

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南模生物OX40人源化小鼠助推信达生物IB101抗体研发

OX40 OX40L OX40人源化小鼠

目前公开的数据显示,有多种OX40的抗体药物已经进入临床研究阶段。2017年信达生物申请了首个OX40抗体专利(IBI101),并于2018年3月完成了临床申请。2020年2月20日,信达生物在Cancer Immunology,Immunotherapy发表了题为“Development and characterizationof a novel anti‑OX40 antibody for potent immune activation”的论文,研究中发现,IBI101的表位与罗氏pogalizumab不同,与OX40L没有竞争结合效应;IBI101与PD-1抗体有很好的协同效应等。

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关注!成人一年医疗费用高达198万元的法布雷病

 上月底,2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办,会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流,报告罕见病科研最新进展与原创性成果,展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国,由于庞大的人口基数,罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者

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CD3/CD19双特异性抗体研发进展与人源化小鼠模型选择指南

本文系统梳理CD3与CD19靶点的生物学基础、TCE双抗的作用机制,以及临床前研究中不可或缺的人源化小鼠模型——南模生物hCD3EDG/hCD19双靶点小鼠(C57BL/6与BALB/c双背景),并展示该模型在自身免疫疾病模型(SLE)构建和药效评价中的验证数据,为双抗药物的临床前评价提供参考。

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改写教科书:利用基因修饰小鼠发现第四层脑膜SLYM!

脑膜

今年Maiken Nedergaard研究团队颠覆性地发现了在蛛网膜下腔中存在一种特殊的淋巴样膜,形成了大脑的第四层脑膜结构,被称为蛛网膜下腔淋巴样膜(Spider-Like Lymphatic Membrane,SLYM),它在物质交换和免疫监视方面发挥着关键作用。这一发现重新定义了大脑脑膜系统,其研究成果发表于Science科学杂志。

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COVID-19丨新冠肺炎之细胞因子风暴

细胞因子风暴 细胞因子 什么是细胞因子风暴

1月24日,国际顶尖医学期刊《柳叶刀》在线发表了中国新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染病例首批临床数据报告指出,在危重病人中可见细胞因子风暴发生

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解决稀缺困境,罕见病研究动物模型来啦!

罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。

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人源化模型怎么选?南模生物炎症/自免平台全面赋能临床前研究

传统动物模型存在物种免疫差异,难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理,适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台,覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型,含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系,提供模型定制、体内药效一站式服务,助力提升药物临床转化效率。

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传染病研究杀手锏——常用动物模型介绍

传染病是全球医药市场的第三大治疗领域,纵观人类历史,传染病对公共卫生构成巨大威胁。传染病可以在大量人口中迅速传播,造成重大公共卫生问题及社会经济负担(图1)。目前,肆虐全球的COVID-19以及其他传染病仍在世界各地传播,因此深入研究传染病的传染路径、发病机制,制定新疗法,开发新疫苗,迫在眉睫。

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