热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
世界肝炎日之际，南模生物介绍多款肝脏疾病小鼠模型用于肝病科研与新药研发。涵盖 GAN、HFD+CCl₄、PNPLA3 突变三种 MASH 模型、BDL 肝纤维化模型，配套肝脏 Cre 工具鼠；经司美格鲁肽、OCA 药效验证模型可靠，同时提供造模、表型检测、药理评价一站式服务，助力肝病机制探索与临床前药物开发。
本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础，介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据，为心血管疾病药效评价提供参考。
有了单细胞测序数据，如何出其不意，发表高水平文章，冲击CNS，走上人生巅峰呢？用好基因修饰小鼠是您的不二选择。
TYRO3 与 AXL、MERTK 同属 TAM 受体酪氨酸激酶家族，参与细胞存活、增殖及免疫调节等过程。研究表明，TYRO3 在多种肿瘤中存在异常表达，并与肿瘤进展、耐药及免疫抑制性微环境的形成相关，是肿瘤治疗领域受到关注的候选靶点之一。由于抗人 TYRO3 的候选抗体与小鼠 Tyro3 之间存在物种差异，在普通小鼠体内难以准确评价其结合与功能，靶点人源化小鼠模型成为该类研究的重要工具。
本文系统梳理膜性肾病发病机制、PLA2R1相关的被动免疫、纯自发、主动免疫三类小鼠模型及其局限，并介绍南模生物在C57BL/6背景下足细胞特异性表达人源PLA2R1的自发膜性肾病模型（R26-CAG-LSL-hPLA2R1-IRES-EGFP，NM-KI-220264）。作为一套人源化小鼠模型，它自发产生抗人PLA2R1抗体、表现典型肾病综合征表型，附完整验证数据，是研究PLA2R1相关自身免疫疾病模型的有效工具。
本文介绍GAN饮食诱导MASH模型的构建策略与验证数据，解析其在模拟人类MASH病程中的转化价值，并分享南模生物现货模型的即用优势与司美格鲁肽药效验证结果，助力研发团队跳过4-5个月造模等待期，快速启动药效试验。
本文系统介绍高尿酸血症动物模型分类（药物诱导模型与基因敲除小鼠模型）、诊断标准、多系统危害，重点展示南模生物两种基因修饰模型——Uox-KO全身敲除小鼠与Uox-Flox/Alb-Cre肝脏特异性敲除小鼠的构建策略、表型分析数据及药效评价结果，并介绍南模生物在模型定制、饲养繁育、临床前CRO服务方面的完整解决方案。
鉴于GLP-1R在2型糖尿病药物开发中的重要作用，上海南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center，Inc.，简称“南模生物”）自主研发了GLP-1R人源化小鼠模型，为糖尿病药物筛选，相关药效实验等研究提供了强有力的工具。
Cmpk2-Flox小鼠与LysM-cre小鼠杂交获得髓系CMPK2敲除小鼠，在降植烷诱导的狼疮模型中抗dsDNA抗体与抗核抗体降低、肾小球肾炎减轻；间充质干细胞外泌体可下调巨噬细胞CMPK2-cGAS-STING轴、恢复线粒体稳态，缓解B6.MRL/lpr小鼠狼疮表型。发表于Journal of Nanobiotechnology（IF=12.6，需核对年度），潍坊市人民医院徐栋花团队完成。
本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。
