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遗传谱系示踪新技术

本期我们非常荣幸邀请到了周斌研究员做客我们上海南模生物直播间，为大家讲解他是如何建立了基于双同源重组酶系统的遗传谱系示踪新技术，并利用该技术巧妙地解决了多个领域内的重要科学问题。

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GLP1R新时代，动物模型如何精准赋能？

GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）是过去二十年代谢疾病领域最具革命性的药物类别之一。从2005年首款产品艾塞那肽获批至今，GLP-1R相关研发管线已近800条。在如此程度的竞争下，GLP-1R相关代谢药物的研发思路已从“单靶点长效化”进入几个新阶段：口服便携化——旨在提高依从性、降低成本、避免注

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稳定供应，告别等待！MASH模型+一站式药效服务，助您赢在起点

南模生物 MASH 现货模型来袭！GAN 饮食诱导构建，稳定呈现肝脂肪变性、炎症等典型表型，经司美格鲁肽验证有效，立省 4-5 个月造模周期。一站式药效服务助力药物研发，降低成本加速落地，适配代谢性肝病研究需求～

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全球超1亿患者！MASH药物研发进展与核心模型解析

什么是MASH代谢性脂肪性肝病（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原称为NASH）是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括：脂质过度积累（脂肪变性）、免疫细胞浸润（炎症）和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不

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多靶点代谢药物，能不能在同一只小鼠里评价？这款三人源化品系把三个受体凑齐了

hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠（NM-XA-250626）在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造，已完成Western blot与免疫组化验证，人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价，可查询目录号与配套品系。

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Cell Metabolism | 脂肪肝竟是乳腺癌的“远程指挥官”？科学家揭秘它的致癌信使

2025年9月24日，中山大学苏士成团队在Cell Metabolism（IF=30.9）在线发表题为“Liver-breast communication of adipocyte-oriented exosomes drives primary mammary cancer progressio

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Nucleic Acids Research | 南模生物助力李家大课题组发表生物节律研究新成果

2020年7月16日，中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、人类重大疾病动物模型研究湖南省重点实验室李家大课题组在国际权威期刊Nucleic Acids Research在线发表了题为“Necdin regulates BMAL1 stability and circadian clock through SGT1-HSP90 chaperone machinery”的研究论文，揭示了小胖威利综合征（Prader-WilliSyndrome, PWS）致病基因NDN在生物节律调控中的作用。南模生物为该研究构建了Ndn基因敲除小鼠。

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INHBE减脂靶点：pLOF突变降低腹部脂肪与心血管疾病风险——RNAi疗法与人源化小鼠模型

INHBE（抑制素亚基βE）是TGF-β超家族成员，肝脏表达水平与胰岛素抵抗和体重指数正相关。INHBE基因罕见预测功能缺失（pLOF）突变患者腹部脂肪明显减少、代谢状况良好，心血管疾病和Ⅱ型糖尿病风险显著降低。Arrowhead、Wave Life Sciences等企业布局RNAi疗法。南模生物提供hINHBE人源化小鼠模型（NM-HU-233512），助力RNAi药物临床前评价。

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ApoE/Nos3双敲小鼠：填补高血压合并动脉粥样硬化模型空白

本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型，弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证，该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型，较单敲小鼠更贴合临床病症特征。

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沙龙回放&PPT下载丨GLP-1 2.0时代：代谢药物创新论坛回顾

8月20日，南模生物联合求实药社举办「GLP-1 2.0时代：代谢药物创新论坛」，特邀仁会生物张琳、南模生物慈磊与刘霞、中科院上海药物所徐华强四位嘉宾线上分享，围绕"下一代代谢药物的机会在哪里、如何用对的模型加速临床前研发"展开深入探讨，吸引众多行业同仁在线参与。

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