热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体，为单基因肥胖最常见致病基因，功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批，Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤，是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。
南模生物通过Research Diet D12492高脂饲料诱导成功构建了多种DIO大小鼠模型，能有效模拟人类肥胖及其代谢异常，为评估兼具减重、改善胰岛素抵抗及“减脂增肌”效应的候选药物提供可靠的临床前研究工具。为回馈广大用户的信任与支持，南模生物现推出9折特惠活动，即日起至2026年3月31日，多种现货DIO模型可供选择。数量有限，先到先得，售完即止！
NAFLD 非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一类与胰岛素抵抗、肥胖和二型糖尿病等密切相关的复杂慢性肝病，其病理生理机制复杂，涉及多个细胞通路和分子因素。核受体已成为NAFLD中脂质代谢和炎症的重要调节因子，为NAFLD提供了潜在的治疗靶点。
第三届“中国· 宁波生物医药产业发展大会”定于2024年11月22~23日在宁波前湾新区举行。大会将着眼于研发创新和国际合作等主题：在创新研发方面，将特别关注代谢和肥胖类疾病、免疫系统疾病等领域；在商业合作方面，将聚焦创新药投融资、NewCo模式等焦点议题进行深入探讨。南模生物工业客户部经理慈磊博士
据相关统计数据显示，在2022年，全球超重的成人数量高达25亿，而在这些超重成人中，又有超过8.9亿人被确诊为肥胖症患者。自1990年起，全球成人肥胖率呈现出显著的增长态势，相较于1990年，成人肥胖率已经翻了一倍以上，青少年肥胖率的增长速度更为迅猛，增加了三倍之多。肥胖所引发的健康危害是不容忽视的
2026年10月13日，罗氏宣布与大睿生物（RonaTherapeutics）达成全球独家许可协议，引进其靶向ALK7的RNAi候选药物，用于开发肥胖及代谢性疾病疗法。首付款与近期里程碑款最高达1亿美元，后续开发、监管及商业化里程碑款最高10.6亿美元，交易总额最高约11.6亿美元，另附全球净销售额
hGCGR/hGLP1R双靶点人源化小鼠（目录号：NM-HU-233747）由hGCGR与hGLP1R人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GCGR与人源GLP-1R。以Cotadutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重与摄食量，改善血糖与糖耐量。为双靶点候选药物的减重、降糖及代谢改善体内评价提供人源化小鼠模型。
hGLP1R/hGIPR/hGCGR三靶点人源化小鼠（目录号：NM-XA-240884）由hGLP1R/hGIPR与hGCGR人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GLP-1R、GIPR与GCGR。以retatrutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重、血糖与血脂，改善糖耐量。为多靶点候选药物的减重、血糖与脂质代谢改善效果的体内评价提供人源化小鼠模型。
华中科技大学同济医院陈勇团队在《Cell Metabolism》发文，揭示米色脂肪存在 IL-11/IL-11Ra “自我刹车” 信号轴。该通路通过调控鞘脂代谢抑制脂肪产热，敲除或多肽阻断 IL-11Ra 可提升能量消耗，改善高脂饮食引发的肥胖与代谢紊乱，为肥胖及相关代谢病治疗提供新靶点，研究使用了南模生物提供的基因敲除小鼠。
2020年1月7日，上海南模定制的瘦素基因敲除小鼠正式赠予上海科技馆，成为科技馆内第一只基因编辑动物。 瘦素基因敲除小鼠食量大、不爱运动，体重会长到正常小鼠的三倍，常用于肥胖、II型糖尿病等研究。小胖纸从南模到上海科技馆经历了什么样的奇妙旅程呢？
