热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
模式生物：小鼠 产品与服务：B2m-KO 研究领域：结直肠癌;多形拟杆菌;肿瘤免疫微环境重塑;肠道菌群;微生物组-免疫互作
模式生物：小鼠 产品与服务：Gpx4-Flox 研究领域：益生菌;坏死性小肠结肠炎;肠屏障功能;铁死亡;新生儿肠道免疫
模式生物：小鼠 产品与服务：Cd74-KO 研究领域：肠道病毒; 代谢调节
模式生物：小鼠 产品与服务：Ddx58-Flox 研究领域：肠道病毒
Ahr-KO小鼠用于验证芳香烃受体（AhR）通路：肠道菌群色氨酸代谢物ILA、IAld、IAA可激活AhR、抑制NLRP3转录，压低结肠细胞焦亡、保护肠上皮屏障，敲除Ahr后这一保护作用消失。发表于Microbiome（IF=14.9），为肠道菌群、粪菌移植与细胞焦亡方向的疾病小鼠模型实验设计提供参考。河南农业大学史莹华团队完成。
2025年9月8日，由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages
南模生物为该研究提供了Tcf7-KO（目录号：NM-KO-190688）小鼠模型。
北京时间3月4日凌晨, 国际学术期刊Nature上以Research Article形式在线发表了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所苏冰教授课题组的研究工作“MAP3K2-regulated intestinal stromal cells define a distinct stem cell niche”。南模生物为该研究构建了Map3k2-CKO、Rspo1-tdTomato 和Col1a2-CreERT2小鼠模型。
该研究使用Xiap基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-190176)结合单细胞测序，证实XIAP缺陷经TLE4-Wnt/β-catenin-ASCL2轴损害肠道簇细胞发育、促进克罗恩病，并提出JAK抑制治疗策略，发表于MedComm(IF=14.1)。为克罗恩病、炎症性肠病、肠上皮屏障、簇细胞生物学等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。广州医科大学附属妇女儿童医疗中心张玉霞、陈章华团队完成。
该研究使用Rag1基因敲除小鼠(目录号：NM-KI-00069)开展结肠炎表型验证，证实肠道真菌极细枝孢菌通过竞争性消耗鸟氨酸抑制白色念珠菌过度生长，而白色念珠菌利用脆弱拟杆菌提供的苏氨酸实现营养逃逸并加剧结肠炎，发表于Cell Host & Microbe(IF=23.2)。为炎症性肠病、肠道真菌感染、微生态-宿主互作、氨基酸代谢干预等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和顶刊发文案例。上海交大仁济医院洪洁、陈豪燕团队联合海军军医大学盛春泉团队等完成。
