热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
靶向人源TTR的核酸药物在哪评价体内药效？hTTR-V30M(p.V50M)小鼠（NM-HU-220587）表达携带V30M致病变异的人源TTR，Vutrisiran给药后血清人源TTR明显降低并维持4周。适用于siRNA、ASO等核酸药物的药效与组织选择性评价，可查询目录号与配套品系。
2019年8月29日，南方医科大学周伟杰团队在Cell杂志上在线发表了题为“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纤维化相关研究论文，其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供！
2020年5月4日，国际学术期刊 Nature Metabolism 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所丁秋蓉课题组的研究论文“MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodeling and controls hepatic lipid metabolism”。南模生物为该研究构建了Mrg15Flag-KI 小鼠模型。
2026年7月2日，西安交通大学第一附属医院王胜鹏教授、袁祖贻教授、张谞丰教授，联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌教授及德国马普心肺研究所Stefan Offermanns教授，在国际学术期刊Science在线发表了题为"Zonated mechanosensing by PIEZ
近年来，INHBE（Inhibin βE，抑制素亚基βE）凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线，成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发，介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。
hGCGR/hGLP1R双靶点人源化小鼠（目录号：NM-HU-233747）由hGCGR与hGLP1R人源化小鼠杂交获得，同时表达人源GCGR与人源GLP-1R。以Cotadutide为工具药物在高脂饮食诱导的肥胖模型上验证，可显著降低体重与摄食量，改善血糖与糖耐量。为双靶点候选药物的减重、降糖及代谢改善体内评价提供人源化小鼠模型。
本期我们非常荣幸邀请到了周斌研究员做客我们上海南模生物直播间，为大家讲解他是如何建立了基于双同源重组酶系统的遗传谱系示踪新技术，并利用该技术巧妙地解决了多个领域内的重要科学问题。
为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究，南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。
肝 谱系示踪
2月26日，国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。
