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肺缺“盾”、肝积“毒”:SERPINA1人源化小鼠解码AATD

SERPINA1:一"因"致双器官发病的特殊蛋白Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症(Alpha-1 Antitrypsin Deficiency, AATD)是一种由SERPINA1基因突变引起的遗传性疾病,呈常染色体隐性遗传。AATD在欧洲血统个体中更为常见,而在亚洲血统及其他背景

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你选对小鼠肿瘤模型了吗

肿瘤动物模型 小鼠肝脏瘤 Kras

南模生物有多种基因工程小鼠肿瘤模型,并且可根据客户的研发需要提供诱发性肿瘤小鼠模型、基因工程小鼠肿瘤模型定制、各类基于细胞系的肿瘤模型服务以及60种的肝癌PDX诱发性肿瘤小鼠模型。我们可以构建各类皮下,原位或者转移瘤模型,并针对相应的模型提供高度定制化的体内药效学服务。

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Small | 上海药物所果德安、陈浩团队用双反转成像把荧光猝灭变成肝癌边界信号

肝癌术中切缘怎么看清?双模态探针SQ 905-Gd在术前MRI中把肿瘤照亮、术中NIR-II中把肿瘤压暗,离体提取让荧光回来,完成双反转成像。发表于Small(IF=11.8),在H11-CAG-LSL-Myc转基因肝癌小鼠中辨认0.868毫米病灶,可供手术导航参考。上海药物所果德安、陈浩团队完成。

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如何选择合适的肿瘤模型?

动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。啮齿类动物小鼠,因为其具有繁育速度快,成本低,可进行基因修饰等诸多优点,基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。

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肿瘤免疫治疗热门靶点:CD24–SIGLEC10

发表在Nature上的一项研究报道[1],CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白,被癌细胞用来保护自己,是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系,可用于体外功能和体内药效评价。

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扒一扒那些小鼠肿瘤模型

恶性肿瘤的发生率与死亡率依然居高不下,可以毫不夸张的说,抗肿瘤是一场旷日持久没有硝烟的战争。从化疗到靶向治疗,再到免疫治疗,科学家们想尽一切办法来战胜肿瘤,而无论哪一种方法,都离不开一样秘密武器——小鼠肿瘤模型。

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Nature Medicine | 更精准的谱系示踪技术问世

谱系示踪技术 DeaLT 系统 DeaLT-IR系统

2017年11月13日,Nature Medicine 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases ”。该研究将 Dre-rox 重组系统引入到传统的基于 Cre-loxP 重组系统的遗传谱系示踪技术中,有效地规避了由于 Cre 表达的不特异性而导致的非特异性(“异位”)同源重组,实现了更为精准的遗传谱系示踪,为发育、干细胞及再生等领域的深入研究奠定了可靠的技术基础。上海南方模式生物作为共同作者单位,为该研究构建了10种小鼠模型:IR1, IR2, NR1, NR2, CAG-DreER, Tnni3-Dre, Tnnt2-Dre, Alb-CreER, CK19-Dre 和 Alb-DreER。

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报告基因工具鼠如何精确标记目的细胞?——嵌套报告基因系统详解

在谱系示踪研究中,基因异位表达会干扰细胞命运追踪的准确性。嵌套报告基因系统是一种双重组酶介导的遗传标记方法,通过将内部重组位点"嵌套"在外部重组位点之中,实现对 A⁺B⁻ 细胞的精确标记,同时将异位表达的细胞标注为不同颜色加以排除。本文详细解析嵌套报告基因系统的原理、实际案例及与独家报告系统的对比选择策略。

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(中)

在遗传谱系追踪实验的设计过程中,基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型,避免异位表达的影响,我们可以借助两个(甚至以上)的标记物进行标记,这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]

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自免和炎症疾病药物开发,离不开这些小鼠!

人体免疫系统包括先天免疫和适应性免疫,先天免疫是半特异性的第一道防线,负责对身体损伤、伤口和病原体进行初步的防御反应。先天免疫激活适应性免疫,两者均受到高度动态调控,以确保和维持组织稳态。若这两者之间的协调失衡,可能导致急性炎症的持续存在,转变为慢性炎症,甚至可能在易感个体中诱导自身免疫反应。这种改

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