热销免疫缺陷小鼠
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聚焦 C57BL/6 品系的 C57BL/6J 与 C57BL/6N 两大亚系，介绍其源于种群隔离导致的遗传漂变与自发突变的起源背景，阐述二者在基因（如 Nnt、Crb1）、代谢、视力、行为、免疫等方面的核心差异，说明其在疾病造模、实验适配性上的不同优势，为生物医学研究中实验小鼠品系的合理选择提供关键参考。
小核酸药物（ASO、siRNA、miRNA）通过基因层面调控致病蛋白表达，为传统"不可成药"靶点带来突破。三类药物各有独特作用机制：ASO结合mRNA阻断翻译或触发降解，siRNA通过RNAi通路特异性裂解靶标mRNA，miRNA则多靶点微调蛋白输出水平。然而，小核酸药物通常针对人源靶点设计，普通小鼠无法直接评估药效，人源化小鼠模型因此成为临床前验证的关键工具。南模生物针对LPA、INHBE、SERPINC1、ANGPTL3、C3、TFR1等靶点自主研发了多种人源化小鼠模型，涵盖心血管、代谢、凝血、补体、中枢神经等治疗领域，为小核酸药物的体内活性、药代药效及毒性评价提供遗传修饰动物模型支持。
9月25日，上海南方模式生物科技股份有限公司与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司在上海签署协议，达成深度战略合作。双方约定，将在全球范围内开展技术和商业合作，充分发挥南模生物在基因修饰动物模型领域的优势以及近岸蛋白在抗体药、mRNA疫苗药物、CGT、类器官等领域的优势，推动双方产品和技术服务的应用验证和创新升级，协同为下游生物医药客户的研发提供整体解决方案，共同打造可持续发展合作模式，为生物医药行业发展做更好的技术和服务支撑。
在生命科学的前沿阵地，小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”，这类基于基因调控的超精准“导弹”，凭借对疾病根源基因的定向打击，为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天，让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点，揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。
2026年4月17-22日，美国癌症研究协会（AACR）年会在圣地亚哥如期召开，作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会吸引了全球数百家药企、科研机构同台亮相。作为本次盛会的参展单位，南模生物将亮相4811展台，恭候各位专家同仁莅临交流。我们将集中展示核心产品与前沿技术，为您带来全新的解决方案和合作机遇。欢迎各位届时光临南模生物展台，深入了解我们的产品与优质服务。期待与您相会！
胃是重要的消化器官，位于膈下，上连食道，下续十二指肠，成人胃的容量约1500 mL。胃的主要功能是分泌胃液，消化食物，胃自身也可以吸收少量水、酒精和无机盐；此外，胃还有内分泌的功能。随着生活节奏的加快，饮食种类的丰富，胃的压力也越来越大，呵护好自己的胃，是享受健康生活的重要前提。本期推文将为大家分享胃的基础知识，科普胃的细胞类型，并介绍研究胃常用的几种工具小鼠。
GLP-1 减重药易致肌肉流失，MSTN 靶点此前在肌萎缩症研发受挫，现与 GLP-1 联用可有效保肌、不影响减脂，研发逻辑转向 “预防流失”，siRNA 等新技术也在布局。
2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件，此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路，分析其异常引发的多类疾病，阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势，并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。
本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类，重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型，并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例，展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。
