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hTFR1/5xFAD小鼠：如何成为更高效的AD模型

AD 抗体药物跨血脑屏障递送存在瓶颈，TfR1 是稳定可靠靶点，罗氏 Trontinemab 依托 Brainshuttle 技术实现高效入脑。南模生物构建 hTFR1/5xFAD 人源化 AD 小鼠，兼具人源 TFR1 与典型 Aβ 病理；药效实验证实该模型可评价 Trontinemab 清除脑内 Aβ、改善小鼠行为障碍的作用，为 AD 跨血脑屏障新药临床前药效提供高相关性动物工具。

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Cell Death Differ | 复旦大学马端团队用Gba1 F213I点突变小鼠证实GBA1突变经LCN2加重神经元丢失

Gba1F213I/+点突变小鼠与Gba1flox、Ubc-CreERT2、Nestin-cre工具鼠用于GBA1相关帕金森病机制研究，证实GBA1突变上调LCN2并推高神经细胞活性氧，敲除Lcn2减轻黑质多巴胺能神经元丢失。发表于Cell Death & Differentiation（IF=13.6），可供点突变小鼠与条件性敲除的实验设计参考。复旦大学马端团队完成。

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Cop1-Flox条件性敲除验证乳酸化经COP1调控癫痫发生-Advanced Science发表案例

该研究使用南模生物Cop1-Flox(目录号：NM-CKO-2103287)经海马立体定位注射Cre的AAV实现神经元特异性Cop1敲除，证实糖酵解增强产生的乳酸经组蛋白H3K18乳酸化转录激活COP1，进而泛素化降解GABA_A受体β2亚基、削弱抑制性突触传递并加剧癫痫易感性，发表于Advanced Science(IF≈14.3)。为癫痫、药物难治性癫痫、组蛋白乳酸化、代谢-表观遗传调控、突触兴奋-抑制失衡等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。重庆医科大学附属第一医院肖飞团队完成。

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EAE人源化小鼠模型，自免双抗药物检测新利器

本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型，可用于多发性硬化（MS）研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型，MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状，该模型提升临床前药效评价转化价值。

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U-HuDTMbase®来袭！为您提供专“鼠”药物研究革命性模型

人源化小鼠

为满足市场对人源化小鼠的巨大需求，南模生物依托经验丰富的基因编辑团队，经过多年自主研发，推出了药物靶标人源化动物模型资源库U-HuDTMbase®。目前，U-HuDTMbase®已拥有涵盖C57BL/6、BALB/c、M-NSG等多个背景品系的500多种靶点人源化小鼠模型，基本实现了肿瘤、代谢、免疫、炎症等热门靶向药物研究领域的全面覆盖。

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直播预告 | 7-脱氢胆固醇决定铁死亡敏感性

本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者——李亚旭博士，于5月16日（周四）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「7-脱氢胆固醇决定铁死亡敏感性」的线上讲座。感兴趣的老师同学记得扫码报名，届时来南模直播间交流哦~

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人类衰老之谜，就藏在这些小鼠里

“吃一口唐僧肉就能长生不老”、嫦娥偷灵药奔月、秦始皇终其一生都在寻找长生不老药......古往今来，“长生不老”一直是经久不衰的话题。

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Cell重磅，in vivo mRNA-TCE来了？！首次人体验证安全有效，难治性ITP患者实现6个月持续缓解

2026 年 9月 18 日，上海交通大学医学院附属瑞金医院胡琼依教授、杨程德教授及艾博生物 CEO 英博博士作为共同通讯作者，王孟燕、刘婷婷、戴启华为共同第一作者，在Cell 上发表了题为：mRNA-encoding CD19-targeting T cell engager for refractory immune thrombocytopenia 的研究论文。该论文报道了 LNP 递送的编码 CD19×CD3 TCE 的 mRNA 药物 ABO2203 的研发与首次人体研究（first in human）结果，创新性地将 mRNA 体内编码 TCE 蛋白的产品应用于难治性继发性免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia，ITP），为自身免疫病领域提供了全新治疗范式。

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