热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
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免疫学实验中，CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2这三对转基因小鼠是细胞追踪和过继转移的核心工具小鼠。CD45.1与CD45.2是白细胞共同抗原的两种亚型，可区分供体与受体来源细胞；Thy1.1与Thy1.2是胸腺细胞抗原的等位基因变体，在肿瘤免疫和神经免疫中广泛应用；OT-1和OT-2则是两种TCR转基因小鼠，分别识别OVA蛋白的不同肽段，用于CD8⁺和CD4⁺ T细胞功能研究。本文系统梳理这三对工具小鼠的分子基础、品系分布与实验应用，帮助研究者根据实验目的精准选型。
hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠（NM-XA-250626）在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造，已完成Western blot与免疫组化验证，人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价，可查询目录号与配套品系。
该研究通过衰老与年轻小鼠TBI模型结合多组学与表观基因组分析，证实老年TBI脑内富集促炎型NLRP3+小胶质细胞、糖酵解增强与促炎染色质开放耦联，并鉴定转录因子ELF1驱动促炎表型、Imeglimin抑制ELF1改善老年TBI结局，发表于Journal of Clinical Investigation(IF=14.3)。为创伤性脑损伤、神经炎症、小胶质细胞生物学、衰老机制等方向提供了小鼠TBI模型研究策略和顶刊发文案例。南通大学附属医院施炜、龚佩佩团队完成。
多巴胺（dopamine）是大脑中一种重要的神经递质，参与调控着多种生理功能，包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。在中枢神经系统中，中脑多巴胺能系统是多巴胺能神经元的主要聚集地。多巴胺神经元的异常与多种神经精神疾病相关，如帕金森病（Parkinson’s disease）、抑郁症、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、药物成瘾等。
该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。
GLP-1R敲除小鼠（NM-KO-190803）与Glp1r-IRES-Cre工具鼠（NM-KI-200134）用于定位利拉鲁肽减少饮酒的脑区，证实背侧外侧隔GLP-1R神经元经局部抑制性环路压低酒精诱发的伏隔核多巴胺释放。发表于Neuron（IF=16.9），为酒精使用障碍、GLP-1R信号与神经环路方向提供模型选型参考。深圳先进院朱英杰团队、陈子君团队完成。
今天（11月14日）是联合国糖尿病日，其前身是世界糖尿病日，是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病，主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起，特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经，导致
实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病，主要特征为中枢神经系统（CNS）血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘，其病理变化与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）类似。由于MS样本不易获取，因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具，在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。
Col2a1-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18029），可在软骨细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于骨关节炎、软骨发育不良与骨折修复等研究方向。南模生物提供品系定制、表型分析与临床前药效评价服务，支持靶点验证与IND申报。已验证CreERT2可在胚胎期与成体骨骼系统中精准启动重组。
