热销免疫缺陷小鼠
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本文系统梳理hRHO点突变的致病机制与分类，重点介绍南模生物构建的hRHO-P23H、hRHO-D190Y、hRHO-C110R、hRHO-R135W等系列点突变小鼠模型，并以hRHO-P23H人源化小鼠模型的视网膜表型数据为例，展示其作为临床前CRO药效评价工具在ASO、基因编辑等创新疗法验证中的价值。
hRHO 突变是视网膜色素变性主因，hRHO-P23H 等小鼠模型精准模拟人类病变，是该疾病机制研究与新药研发的金标准临床前模型。
免疫学研究中有一些常用的小鼠，对于新手来讲，他们名称相近，容易混淆，往往又需要搭配使用，今天小编就带大家一探究竟。CD45.1和CD45.2CD45也被称为白细胞共同
面对如此大的市场需求，众多药企加入阿尔兹海默症药物开发，但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终，很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说，取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点：APOE4和TREM2。
2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月，今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己，早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服，尤其是在肿瘤免疫治疗领域，各类药物可以说是百花齐放；相比之下，阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”，寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。
上海交通大学医学院附属新华医院崔心刚团队在Kidney International发表研究，揭示TRPV1+伤害感受神经通过释放CGRP作用于巨噬细胞RAMP1受体，诱导IL4Rαhi抗炎巨噬细胞亚群，保护肾脏免受缺血再灌注损伤的神经免疫轴机制。南模生物提供Trpv1-Cre小鼠（NM-KI-200139）及Rosa26-tdTomato报告小鼠支持该研究。
该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。
南模生物特邀复旦大学田嘉禾博士于 5 月 28 日晚 7 点开讲。直播聚焦交感神经 - 嗜酸性粒细胞轴的神经免疫调控，解析心理压力加重皮肤炎症的机制，涵盖相关神经元信号传递、细胞募集激活等核心内容，报名可参与直播互动及抽奖。
炎症反应是机体常见的生理、病理活动，炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种，即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中，NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。
传统基因敲除难以实现神经细胞时空特异性编辑，Cre-loxP 系统可精准靶向特定细胞并实现时间可控调控。本文分类介绍神经元、胶质细胞的功能与研究价值，梳理适配神经研究的 Cre 工具鼠资源，指出应用注意事项，为神经疾病与发育研究的模型选型提供参考。
