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CMT2Q-causing mutation in the Dhtkd1 gene lead to sensory defects, mitochondrial accumulation and altered metabolism...

模式生物:技术服务 产品与服务:CRO服务 研究领域:神经疾病

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Endothelial Cells Mediated by UCP2 Control the Neurogenic-to-Astrogenic Neural Stem Cells Fate Switch During Brain...

模式生物:小鼠 产品与服务:Tie1-2A-Cre 研究领域:神经发育

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5-HT6R null mutatrion induces synaptic and cognitive defects

模式生物:小鼠 产品与服务:Htr6-creERT2-P2A-EGFP-SV40PA 研究领域:神经精神疾病

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Memantine ameliorates cognitive deficit in AD mice via enhancement of entorhinal–CA1 projection

模式生物:小鼠 产品与服务:APP/PS1 研究领域:神经

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Stop-gain mutations in UBAP1 cause pure autosomal-dominant spastic paraplegia

模式生物:技术服务 产品与服务:Zebrafish 研究领域:神经

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Brain region-specific synaptic function of FUS underlies the FTLD-linked behavioural disinhibition

模式生物:小鼠 产品与服务:Fus-Flox;Camk2a-IRES-Cre 研究领域:神经

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Exogenous recombinant Hsp70 attenuates sevoflurane anesthesia-induced cognitive dysfunction in aged mice

模式生物:小鼠 产品与服务:C57BL/6 研究领域:神经

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Efficacy and mechanism of cGAMP to suppress Alzheimer’s disease by elevating TREM2

模式生物:小鼠 产品与服务:APP/PS1 研究领域:神经

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