热销免疫缺陷小鼠
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多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘，导致神经信号传导受阻，引发多样化症状，如肢体麻木、乏力、视力下降（如视神经炎）、平衡障碍、认知功能减退等，病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程，部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗
随着各种技术的创新，神经科学作为一门多领域交叉的复杂学科正在突飞猛进地发展。国家科技部发布的“脑科学与类脑研究”重大项目，更是使神经科学及神经精神疾病的研究成为热点方向。
上海交通大学医学院赵旭赟团队在Cell Discovery发表研究,揭示冷暴露时白色脂肪通过β1/β2-AR信号上调并分泌sST2,后者直接结合棕色脂肪细胞β3-AR,在神经信号减弱后接力维持持续产热的WAT-BAT内分泌通讯机制。南模生物提供IL33-KO小鼠(NM-KO-190436)支持该研究。
2026 年 7 月 23 日 19 点南模生物线上讲座，齐晴晴博士主讲人源化小鼠助力小核酸药物研发。小核酸药物存在物种序列差异导致药效评估失真难题，讲座将讲解代谢、神经、补体系统多类靶点人源化小鼠构建与药效评价案例，助力提升核酸药临床转化成功率，活动兑奖截止 7 月 30 日。
hTARDBP-A315T人源化小鼠（目录号：NM-HU-241225）通过同源重组将小鼠Tardbp基因人源化并携带A315T致病点突变，在脑与脊髓中表达人源TARDBP，相对野生型呈显著过表达。可用于TDP-43相关神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化、额颞叶变性的机制研究与候选药物评价。
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到此篇文章的第一作者——朱颜菁老师，于2月5日（周四）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「脊髓类器官的构建与神经环路重塑研究」线上讲座。感兴趣的老师同学可以点击下方按钮报名，届时来南模直播间交流哦~
免疫学实验中，CD45.1/CD45.2、Thy1.1/Thy1.2、OT-1/OT-2这三对转基因小鼠是细胞追踪和过继转移的核心工具小鼠。CD45.1与CD45.2是白细胞共同抗原的两种亚型，可区分供体与受体来源细胞；Thy1.1与Thy1.2是胸腺细胞抗原的等位基因变体，在肿瘤免疫和神经免疫中广泛应用；OT-1和OT-2则是两种TCR转基因小鼠，分别识别OVA蛋白的不同肽段，用于CD8⁺和CD4⁺ T细胞功能研究。本文系统梳理这三对工具小鼠的分子基础、品系分布与实验应用，帮助研究者根据实验目的精准选型。
hFGFR1/hGCGR/hGLP1R三靶点人源化小鼠（NM-XA-250626）在同一只动物体内同时携带GLP1R、GCGR与FGFR1的人源化改造，已完成Western blot与免疫组化验证，人源GLP-1R定位于胰岛、下丘脑、延髓、肾、胃与肌间神经丛。适用于多靶点代谢药物的体内评价，可查询目录号与配套品系。
该研究通过衰老与年轻小鼠TBI模型结合多组学与表观基因组分析，证实老年TBI脑内富集促炎型NLRP3+小胶质细胞、糖酵解增强与促炎染色质开放耦联，并鉴定转录因子ELF1驱动促炎表型、Imeglimin抑制ELF1改善老年TBI结局，发表于Journal of Clinical Investigation(IF=14.3)。为创伤性脑损伤、神经炎症、小胶质细胞生物学、衰老机制等方向提供了小鼠TBI模型研究策略和顶刊发文案例。南通大学附属医院施炜、龚佩佩团队完成。
该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。
