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南模生物助力圣因生物靶向补体C3的siRNA疗法IND获批

2024年6月24日，据CDE官网显示，苏州圣因生物医药有限公司（以下简称“圣因生物”）的1类新药SGB-9768注射液获得临床试验默示许可，适应症为补体介导的肾脏疾病，包括成人 IgA 肾病、C3 肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者。

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Journal of Nanobiotechnology | 潍坊市人民医院徐栋花团队发现间充质干细胞外泌体经CMPK2-cGAS-STING轴缓解系统性红斑狼疮

Cmpk2-Flox小鼠与LysM-cre小鼠杂交获得髓系CMPK2敲除小鼠，在降植烷诱导的狼疮模型中抗dsDNA抗体与抗核抗体降低、肾小球肾炎减轻；间充质干细胞外泌体可下调巨噬细胞CMPK2-cGAS-STING轴、恢复线粒体稳态，缓解B6.MRL/lpr小鼠狼疮表型。发表于Journal of Nanobiotechnology（IF=12.6，需核对年度），潍坊市人民医院徐栋花团队完成。

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攻克遗传性多囊肾病：南模生物ADPKD模型赋能精准研究

常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾脏疾病，全球受累人群约1200万，年发病率约为每10万人2.5例[1]。该病以肾脏中囊肿进行性形成与增大为特征，最终导致肾脏体积显著增加及肾功能逐步丧失，进展为终末期肾病。

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Mil Med Res | 武汉大学中南医院团队揭示USP18经PTEN-L-Parkin轴加剧心肌缺血再灌注损伤

心脏特异性基因敲除小鼠（Usp18-Flox(2)，NM-CKO-215042）用于USP18功能研究，证实USP18经PTEN-L抑制Parkin线粒体自噬、加重心肌缺血再灌注损伤。研究发表于Military Medical Research（IF=29），为心肌缺血再灌注损伤、线粒体自噬与去泛素化酶机制研究提供模型参考。武汉大学中南医院胡笑容、鲁志兵团队完成。

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STTT | 南模生物助力揭示新冠病毒诱导肺纤维化的潜在机理

2022年11月25日，空军军医大学陈志南院士及朱平教授、边惠洁教授、张征教授共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=38）在线发表题为“CD147 contributes to SARS-CoV-2-induced pulmonary fibrosis”的研究论文，该研究表明CD147参与 SARS-CoV-2诱导的肺纤维化。CD147是SARS-CoV-2及其变体的通用受体，可启动与COVID-19相关的细胞因子风暴，本文系统分析了SARS-CoV-2及其delta变异感染的人源CD147转基因小鼠的肺部发病机制。

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MOG 1-125诱导的B细胞依赖EAE模型：多发性硬化B细胞靶向药物药效评价新工具

多发性硬化（MS）是中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是研究MS的关键自身免疫疾病模型。与MOG 35-55仅激活T细胞不同，MOG 1-125诱导的EAE模型可同时激活T细胞和B细胞，是评价B细胞靶向药物的理想神经系统疾病模型。本文介绍南模生物利用该模型对BTK抑制剂Fenebrutinib的药效评价数据。

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从ex vivo到in vivo：CAR-T细胞治疗的第二次革命

本文介绍 CAR-T 疗法从体外（ex vivo）向体内（in vivo）的技术变革，指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题，体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞，优势显著；医药巨头重金布局该赛道，人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。

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Cell Stem Cell | 南模生物助力发现血管平滑肌干细胞参与血管修复再生

2019年12月26日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、高栋研究组以及浙江大学张力研究组合作在 Cell Stem Cell 在线发表了题为 Arterial Sca1+ vascular stem cells generate de novo smooth muscle for artery repair and regeneration 的研究成果。

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