热销免疫缺陷小鼠
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Ahr-KO小鼠用于验证芳香烃受体（AhR）通路：肠道菌群色氨酸代谢物ILA、IAld、IAA可激活AhR、抑制NLRP3转录，压低结肠细胞焦亡、保护肠上皮屏障，敲除Ahr后这一保护作用消失。发表于Microbiome（IF=14.9），为肠道菌群、粪菌移植与细胞焦亡方向的疾病小鼠模型实验设计提供参考。河南农业大学史莹华团队完成。
南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。
本文介绍 ApoE/Nos3 双敲小鼠模型，弥补高血压合并动脉粥样硬化模型空白。分别在普通及西方饮食下验证，该模型兼具高血压、血脂异常、动脉粥样硬化及高血压肾病表型，较单敲小鼠更贴合临床病症特征。
上海交通大学医学院附属新华医院崔心刚团队在Kidney International发表研究，揭示TRPV1+伤害感受神经通过释放CGRP作用于巨噬细胞RAMP1受体，诱导IL4Rαhi抗炎巨噬细胞亚群，保护肾脏免受缺血再灌注损伤的神经免疫轴机制。南模生物提供Trpv1-Cre小鼠（NM-KI-200139）及Rosa26-tdTomato报告小鼠支持该研究。
南模生物体外药效检测平台，有丰富模型与多类检测技术、专业设备团队，覆盖多领域药物研究，提供精准检测服务。
2019年8月29日，南方医科大学周伟杰团队在Cell杂志上在线发表了题为“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纤维化相关研究论文，其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供！
Mcpt8-2A-CreERT2（NM-KI-200006）与Il13/Il4-Flox（NM-CKO-200169）用于皮肤创伤模型中的嗜碱性粒细胞功能研究，证实其经IL-4/IL-13驱动巨噬细胞M2极化、加速创面再上皮化。研究发表于Allergy（IF=11.3），为过敏性皮肤病与创面修复研究提供工具鼠与条件性敲除品系参考。西安交通大学第二附属医院夏育民、刘亚乐团队完成。
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到伍宁波博士做客南模生物直播间，为大家介绍新型肠道间质细胞亚群的类型及功能。通过本次公益分享，伍宁波博士期望与更多的科学家进行学术交流，共同促进肠道间质细胞的研究和应用。
传统人源化免疫系统小鼠模型的构建通常需对重度免疫缺陷小鼠实施辐照清髓，随后经静脉移植人 CD34+ 造血干/祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells, HSPC）。该流程不仅操作复杂，成本较高，需配备辐照设备，而且辐照对许多正在增殖的细胞类型具有系统性毒
2025 年 6 月 16 日，同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙、李强、郭忠良团队在Cell Metabolism在线发表题为“Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophage
