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会议预告 | 南模生物与您相约2024细胞死亡与免疫大会

上海南模生物受邀参加此次会议，将于12号展台期待大家的到来，欢迎各位专家同仁莅临指导！

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Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠 髓系细胞条件性基因敲除研究工具

Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠（目录号NM-KI-18018），可在单核细胞、巨噬细胞与粒细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除，适用于肿瘤免疫、炎症性疾病与代谢性疾病等方向的髓系细胞功能研究。该品系由南模生物研发，已验证CreERT2可在外周血CD11b阳性髓系细胞中精准启动重组。

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hC5(Plus)人源化小鼠-旁路途径活性与野生型相当-补体靶向药物药效验证

hC5(Plus)补体C5人源化小鼠（目录号：NM-HU-241686）将小鼠Hc基因人源化修饰，可表达人源C5，且旁路补体途径活性与野生型相当。经Cemdisiran处理后血清中人C5蛋白水平明显下降并在观察期内持续维持。可用于C5抗体、siRNA等补体靶向候选药物的体内药效评价及补体旁路途径机制研究。

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Adv Mater | 郑景浩/何晓敏/蔡晓军团队开发普鲁士蓝纳米拦截策略，通过捕获CCL2干扰心衰中成纤维细胞-免疫通讯

该研究使用Ccl2-Flox(目录号：NM-CKO-200150)与Postn-2A-CreERT2(目录号：NM-KI-225034)构建肌成纤维细胞特异性CCL2敲除模型，证实普鲁士蓝纳米颗粒通过捕获CCL2干扰成纤维细胞-巨噬细胞通讯改善心衰，发表于Advanced Materials(IF=29.1)。为心力衰竭、心脏纤维化、细胞间通讯等方向提供了条件性敲除策略和高分期刊发文案例。上海儿童医学中心郑景浩团队完成。

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Advanced Science | 解放军总医院姚咏明团队揭示RETREG1介导的内质网自噬维持脓毒症树突状细胞成熟与功能

Retreg1基因敲除小鼠用于脓毒症树突状细胞研究，揭示ATF6驱动的RETREG1介导内质网自噬经EIF2AK3通路减轻内质网应激、降解MARCH8以维持MHC-II表达。发表于Advanced Science（IF=14.1），为脓毒症免疫抑制、内质网自噬与树突状细胞功能研究提供基因敲除小鼠实验设计参考。解放军总医院姚咏明团队完成。

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J Neuroinflammation | 东方医院团队揭示多巴胺经JAML/IL-10-线粒体轴调控巨噬细胞驱动的急性肺损伤

该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。

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10.19 | 嗜酸性粒细胞介导神经肽NMU调节小肠粘膜免疫力

嗜酸性粒细胞 小肠粘膜免疫力

本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章的第一作者西湖大学-浙江大学联培项目博士研究生李瑜，于10月19日（周四）晚19:00做客南模生物直播间，为大家带来「嗜酸性粒细胞介导神经肽NMU调节小肠粘膜免疫力」主题分享。通过本次的公益分享，以期与更多的学者进行学术交流，共同促进嗜酸性粒细胞的功能以及相关临床疾病的研究。

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Cop1-Flox条件性敲除验证乳酸化经COP1调控癫痫发生-Advanced Science发表案例

该研究使用南模生物Cop1-Flox(目录号：NM-CKO-2103287)经海马立体定位注射Cre的AAV实现神经元特异性Cop1敲除，证实糖酵解增强产生的乳酸经组蛋白H3K18乳酸化转录激活COP1，进而泛素化降解GABA_A受体β2亚基、削弱抑制性突触传递并加剧癫痫易感性，发表于Advanced Science(IF≈14.3)。为癫痫、药物难治性癫痫、组蛋白乳酸化、代谢-表观遗传调控、突触兴奋-抑制失衡等方向提供了条件性敲除实验设计和高分期刊发文案例。重庆医科大学附属第一医院肖飞团队完成。

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12.21 | Circulation一作分享糖尿病性心肌病研究新进展

本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章的第一作者谢赛阳博士，于12月21日（周四）晚19:00做客南模生物直播间，为大家带来「心肌细胞USP28调控糖尿病心肌线粒体形态功能缺陷和脂质代谢」主题分享。通过本次的公益分享，以期与更多的学者进行学术交流，共同促进糖尿病性心肌病相关研究。

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动脉粥样硬化小鼠模型详解：Ldlr/ApoE双基因敲除小鼠的构建策略与药效评价数据

本文系统解析动脉粥样硬化的病理机制与脂质代谢基础，介绍南模生物自主研发的Ldlr-KO/ApoE-KO双基因敲除动物模型在正常饮食和高脂诱导饮食两种条件下的表型验证数据，为心血管疾病药效评价提供参考。

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