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小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有  |  发表文献:7篇

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

文献

Reduced aggression in mice lacking GABA transporter subtype 1

模式生物:小鼠 产品与服务:GAT1 研究领域:神经系统

暴力 攻击

文献

The influence of HINT1 protein in nucleus accumbens on aggressive behavior and anxiety-like behavior

模式生物:小鼠 产品与服务:Hint1-KO 研究领域:攻击行为和焦虑样行为

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自身免疫疾病简介及人源化靶点介绍

01自身免疫疾病概述自身免疫疾病是一类免疫系统错误地攻击自身组织和器官的疾病。这些疾病涉及多种免疫细胞和分子,导致慢性炎症、组织损伤和功能障碍。常见的自身免疫疾病包括系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)、多发性硬化症(MS)、1型糖尿病(T1D)、自身免疫性甲状腺疾病(AITD)、自身免疫

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南模讲坛│B细胞相关自免与炎症疾病模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫性疾病,是机体免疫系统错误地攻击自身组织的疾病。在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的发病过程中,B细胞扮演了重要的角色。因此,针对B细胞的清除疗法对于治疗和缓解自身免疫性疾病患者的症状具有重要的意义。截至目前,多种针对B细胞清除的药物已获得批准用于自身免疫性疾病患者

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B细胞驱动的EAE模型,助力多发性硬化研究突破

多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病,主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘,导致神经信号传导受阻,引发多样化症状,如肢体麻木、乏力、视力下降(如视神经炎)、平衡障碍、认知功能减退等,病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程,部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗

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人源化小鼠模型助力自身免疫疾病药物研发:CD20/CTLA-4/PD-1等靶点详解

本文系统梳理了B细胞靶点(CD20、BAFF)、T细胞靶点(CTLA-4、PD-1、CD3、CD25、CD40L)、细胞因子靶点(TNF-α、IL-6、IL-1、IL-12/23、IL-17)等主要人源化靶点,并介绍南模生物针对上述靶点开发的人源化小鼠模型及免疫学研究小鼠品系,为抗体药物的临床前评价提供支持。

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Nature│iVAC疫苗肿瘤内重编程癌细胞,癌症治疗的新技术

本文介绍深圳湾实验室等团队发表于《Nature》的 iVAC 疫苗新技术,其通过降解免疫检查点、递送抗原,将癌细胞重编程为 APC 样细胞,激活抗肿瘤 T 细胞,重塑肿瘤微环境。该技术在小鼠、人源细胞及患者源性模型中均显效,为癌症治疗提供新策略,南模生物提供相关人源化小鼠支持。

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人源化模型怎么选?南模生物炎症/自免平台全面赋能临床前研究

传统动物模型存在物种免疫差异,难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理,适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台,覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型,含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系,提供模型定制、体内药效一站式服务,助力提升药物临床转化效率。

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