热销免疫缺陷小鼠
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帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型
理想的PD研究动物模型应具备以下特征：可以检测到PD的行为学异常，随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤，有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性，目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型：MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。
本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因，重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理，并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据（体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分），同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系，为银屑病新药临床前药效评价提供参考。
炎症反应是机体常见的生理、病理活动，炎症小体在该反应中发挥重要的调控作用。目前已发现的炎性小体主要有5种，即NLRP1炎症小体、NLRP3炎症小体、NLRC4炎症小体、IPAF炎症小体和AIM2炎症小体。其中，NLRP3炎症小体研究的最多且最为透彻。
随着人类伦理道德发展和实验数据科学性、准确性的需要，实验动物的伦理日益被全球科研界重视，相关审查日渐严格。近年来多有高分文章甚至是高被引文章由于动物伦理问题被撤稿。一时间，人心惶惶，究竟动物伦理审查涉及那些方面，如何达到审查要求，又需要如何在文章中描述呢？今天，我们为大家逐一解答。
2025年10月1日，阿斯利康注册了CD3/CD19双抗AZD0486（Surovatamig）治疗类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮的一期临床试验。该一期临床试验计划入组48例类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮患者，预计2028年完成。AZD0486最初由Tenebio研发，阿斯利康在2022年7月以12
本文系统介绍ADC药物的结构、作用机制、联合治疗策略，以及南模生物作为专业临床前CRO服务平台提供的多靶点动物模型与体内药效验证数据。
ADC（抗体偶联药物）凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势，已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中，全球已有超过 19 款 ADC 获批上市，超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看，ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植，而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展，并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。
随着基因编辑技术的不断进步与完善，基因修饰小鼠在生物医药研究领域的应用日益广泛。目前，基因敲除、基因条件性敲除、基因条件性过表达以及点突变等基因修饰小鼠已被广泛应用。然而，在许多研究中，除关注基因本身的功能外，研究人员可能还希望了解表达目的基因的这类细胞在体内发挥怎样的作用。那么这时，可能就需要使用
南模生物 Alb-CreERT2 小鼠（NM-KI-00002）在肝实质细胞中经他莫昔芬诱导表达 Cre 重组酶，实现肝细胞特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。遗传背景 C57BL/6，活体供应，附 Cre 活性验证数据，可与 flox、报告基因及 Dre 品系配合，用于肝脏发育、再生、代谢与肝癌研究。
本文先梳理多巴胺能神经元在运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆四类活动中的作用机制及三条主要通路，再讲清它与帕金森病、精神类疾病、药物成瘾的关联，最后逐一对比 Slc6a3/Dat、Th、Drd1、Wnt1 四类常用 Cre 工具鼠的标记特点与适用场景，帮你按研究目标精准选型。
