热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
模式生物：小鼠 产品与服务：Ier3-KO 研究领域：慢性肾病;败血症相关急性肾损伤
模式生物：细胞 产品与服务：K562-luc 研究领域：骨髓增生性肿瘤;继发性急性骨髓性白血病;肿瘤
模式生物：小鼠 产品与服务：M-NSG 研究领域：肿瘤及肿瘤免疫; T 细胞急性淋巴细胞白血病
模式生物：小鼠 产品与服务：M-NSG 研究领域：肿瘤及肿瘤免疫;T 细胞急性淋巴细胞白血病
模式生物：小鼠 产品与服务：Btla-KO 研究领域：自身免疫及炎症;乙型肝炎病毒相关急性-慢性肝衰竭(HBV-ACLF)
最近又到了国自然申报的关键时刻，国自然一直以来都是学术界的风向标，是每个科研人关注的焦点。为了帮助大家节省宝贵的时间，小编汇总了2023的国自然医学部热点中标情况，并且结合近几年热点中标趋势，预测了今年的研究方向。
CD37是治疗急性髓系白血病（AML）的安全且有效的CAR-T细胞疗法新靶点。CD37属于四跨膜蛋白超家族，主要表达于成熟B淋巴细胞表面，在60%滤泡性淋巴瘤和40%弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达，也在T细胞淋巴瘤和AML中检测到高表达。
该研究使用Jaml基因敲除小鼠(目录号：NM-KO-200275)结合LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型，证实多巴胺D1受体信号经JAML/IL-10轴维持线粒体稳态、减轻巨噬细胞介导的急性肺损伤，发表于Journal of Neuroinflammation(IF=11.5)。为急性肺损伤、ARDS、神经免疫调控、巨噬细胞极化等方向提供了基因敲除小鼠验证策略和Q1期刊发文案例。同济大学附属东方医院团队联合南京医科大学团队完成。
该研究使用南模生物Lyz2-Cre、R26-CreERT2工具小鼠(目录号待确认)构建全身性和巨噬细胞特异性条件性敲除模型，证实GPR161通过靶向补体受体C5aR1放大C5a-C5aR1信号、驱动巨噬细胞糖酵解重编程并加剧急性肺损伤的炎症反应，发表于Cellular & Molecular Biology Letters(IF≈5.7)。为急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、巨噬细胞代谢重编程、补体信号、炎症调控等方向提供了Cre-loxP条件性敲除实验设计和SCI期刊发文案例。安徽医科大学第一附属医院孙耕耘团队完成。
