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文献

Reticulon 3 deficiency ameliorates post-myocardial infarction heart failure by alleviating mitochondrial dysfunction...

模式生物：小鼠 产品与服务：Prtn3-Flox 研究领域：代谢心血管;心肌梗死(MI)后心力衰竭(HF)

发表日期：2024-02-28 | 来源杂志：MedComm

文献

M2 Macrophage-Derived sEV Regulate Pro-Inflammatory CCR2+ Macrophage Subpopulations to Favor Post-AMI Cardiac Repair

模式生物：小鼠 产品与服务：Ccr2-IRES-DTRGFP;R26-CAG-LSL-tdTomato 研究领域：代谢心血管;急性心肌梗死(AMI)

发表日期：2023-03-22 | 来源杂志：Advanced Science

文献

TREM2 macrophage promotes cardiac repair in myocardial infarction by reprogramming metabolism via SLC25A53

模式生物：小鼠 产品与服务：Trem2-Flox 研究领域：自身免疫及炎症;心肌梗死(MI)

发表日期：2024-01-05 | 来源杂志：CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

文献

Reversing metabolic reprogramming by CPT1 inhibition with etomoxir promotes cardiomyocyte proliferation and heart...

模式生物：小鼠 产品与服务：Cpt1a-Flox;CAG-GFP-Tg 研究领域：代谢心血管;心脏再生和心肌梗死治疗

发表日期：2024-11-07 | 来源杂志：Acta Pharmaceutica Sinica B

文献

Apoptotic bodies derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells improve recovery from myocardial infarction...

模式生物：小鼠 产品与服务：M-NSG 研究领域：凋亡体; 自噬; 心肌梗死

发表日期：2026-01-20 | 来源杂志：Autophagy

文献

OSK-mediated partial reprogramming induces cardiomyocyte dedifferentiation, overcomes cytokinesis barriers, and...

模式生物：小鼠 产品与服务：Myh6-Cre 研究领域：心脏再生；心肌细胞去分化；心肌梗死

发表日期：2026-04-19 | 来源杂志：JOURNAL OF MOLECULAR AND CELLULAR CARDIOLOGY

文献

Loss of Super-Enhancer-Regulated circRNA Nfix Induces Cardiac Regeneration After Myocardial Infarction in Adult Mice

模式生物：小鼠 产品与服务：circNfix-KO 研究领域：心血管

心肌梗塞

发表日期：2019-04-05 | 来源杂志：CIRCULATION

文献

The orchestration of cell-cycle reentry and ribosome biogenesis network is critical for cardiac repair

模式生物：小鼠 产品与服务：Rb1-Flox 研究领域：代谢心血管;心肌梗塞

发表日期：2024-06-24 | 来源杂志：Theranostics

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Cell Res | 南模生物助力发现心内膜中Kdr的过度表达可改善心肌梗死后的心脏功能

2020年11月20日，上海科技大学张辉团队在Cell Research 在线发表题为“Overexpression of Kdr in adult endocardium induces endocardial neovascularization and improves heart function after myocardial infarction”的研究论文，该研究发现在成年心脏的心内膜细胞中过表达Kdr基因，可以促进心内膜细胞生成冠状血管；心肌梗死后心内膜转变为冠状血管，可以降低心肌细胞的凋亡，减少心脏纤维化，改善心功能。该发现对心肌梗死的治疗具有重要意义。南模生物为该研究构建了H11-LSL-Kdr-mCherry小鼠模型。

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Mil Med Res | 武汉大学中南医院团队揭示USP18经PTEN-L-Parkin轴加剧心肌缺血再灌注损伤

心脏特异性基因敲除小鼠（Usp18-Flox(2)，NM-CKO-215042）用于USP18功能研究，证实USP18经PTEN-L抑制Parkin线粒体自噬、加重心肌缺血再灌注损伤。研究发表于Military Medical Research（IF=29），为心肌缺血再灌注损伤、线粒体自噬与去泛素化酶机制研究提供模型参考。武汉大学中南医院胡笑容、鲁志兵团队完成。

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