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Adv Sci | 武汉大学徐丹/寇皓团队揭示父源咖啡因经精子印记重编程编程子代应激易感性

该研究使用IG-DMR敲除小鼠模型,结合父源孕前咖啡因暴露大鼠模型,证实咖啡因经父体皮质酮升高诱导精子IG-DMR低甲基化,经Dlk1-Dio3印记域下调子代海马GLS并损伤vCA1-Pir-PVN神经环路,最终编程子代应激易感性,发表于Advanced Science(IF=14.1)。为父源暴露跨代效应、印记基因、HPA轴、应激相关精神障碍、神经环路等方向提供了敲除模型验证策略和高分期刊发文案例。武汉大学徐丹、寇皓团队完成。

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JCI丨南模生物助力陆前进/赵明团队揭示E4BP4调控自身免疫性疾病的重要机制

2020年6月2日,中南大学湘雅二医院皮肤科(医学表观基因组学湖南省重点实验室)陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。

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收藏!γδ T细胞全解析——癌症免疫疗法的"第三支队伍"

γδ T细胞是什么:3种主要亚群(Vδ1/Vδ2/Vδ3)及其分布、功能和识别机制三大治疗优势:不依赖MHC、快速组织浸润、多靶点识别减少免疫逃逸四大治疗策略:同种异体移植、γδ CAR-T、抗体策略、IL-15增强NVG-hIL15小鼠:南模生物明星产品,支持高效γδ T细胞重建与长期存活

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南模生物助力肿瘤相关成纤维细胞的代谢重编程研究

12月18日,南京医科大学附属肿瘤医院在Advanced Functional Materials(IF=18.5)杂志上在线发表了题为“Metabolic Reprogramming of Cancer-Associated Fibroblasts:Transforming Tumor Accom

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造模百科 | EAE小鼠模型

实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE)是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病,主要特征为中枢神经系统(CNS)血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘,其病理变化与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)类似。由于MS样本不易获取,因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。

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CRISPR技术的发展及其基因编辑中的应用

CRISPR基因编辑技术 CRISPR基因敲除 CRISPR

CRISPR-Cas技术可以说是目前生命科学领域发展最为迅速、最耀眼、最有前景的技术了。它究竟是怎么回事?是怎么一步一步发展起来的?为什么这么火?到底怎么用呢?

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TROP2:肿瘤治疗领域的明星靶点

近年来,TROP2成为肿瘤治疗领域当之无愧的明星靶点,其靶向“泛癌种”的潜力让无数后来者心动不已。今天,我们就来聊一聊这个“当红炸子鸡”--TROP2。

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CD3/CD19/BCMA 从肿瘤免疫到自身免疫性疾病的多面利器

近期,原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的

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MC4R:中枢调控能量代谢的关键“刹车”——从遗传发现到疾病模型解析

MC4R 是中枢调控能量代谢的关键受体,为单基因肥胖最常见致病基因,功能缺失会引发肥胖与代谢异常。靶向药物 Setmelanotide 已获批,Mc4r‑KO 小鼠可高度模拟人类肥胖、糖脂代谢紊乱及肝损伤,是代谢疾病研究与药物筛选的重要模型。

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攻克自免疾病:用人源化小鼠模型精准评估CD3双抗/三抗药效,赋能临床前转化

T细胞衔接器(TCE)双特异性抗体从肿瘤免疫领域拓展至自身免疫疾病治疗,正成为生物药研发的重要方向。CD3/CD19/BCMA三大靶点通过不同机制介导B细胞及浆细胞清除,为系统性红斑狼疮、多发性骨髓瘤等疾病提供了新的干预策略。在临床前评价阶段,选择合适的人源化小鼠模型是药效验证的关键环节。

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