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小鼠

Abcg2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Abcg2em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18013
验证数据:有  |  发表文献:1篇

敲除Abcg2基因exon3-5,建立Abcg2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Slc7a2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Slc7a2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190375

敲除Slc7a2基因的exon 4 区域,获得Slc7a2基因敲除小鼠模型。

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高尿酸血症小鼠模型:基因敲除小鼠构建、表型分析与药效评价全流程解析

本文系统介绍高尿酸血症动物模型分类(药物诱导模型与基因敲除小鼠模型)、诊断标准、多系统危害,重点展示南模生物两种基因修饰模型——Uox-KO全身敲除小鼠与Uox-Flox/Alb-Cre肝脏特异性敲除小鼠的构建策略、表型分析数据及药效评价结果,并介绍南模生物在模型定制、饲养繁育、临床前CRO服务方面的完整解决方案。

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引领代谢研究新未来,这些小鼠模型不容错过!

代谢性疾病是指物质合成代谢和分解代谢障碍所导致的一类疾病。这类疾病通常是指人体中一些物质,如脂肪、糖、蛋白质、嘌呤等异常代谢所引起的疾病。代谢性疾病已被认为是全球公共卫生领域正面临的重大挑战。从困扰数亿人的肥胖、糖尿病,到发病率逐年攀升的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎和高尿酸血症等,这类疾病正悄无声息地侵蚀着现代人的健康基石。

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人源化模型怎么选?南模生物炎症/自免平台全面赋能临床前研究

传统动物模型存在物种免疫差异,难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理,适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台,覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型,含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系,提供模型定制、体内药效一站式服务,助力提升药物临床转化效率。

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