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银屑病自身免疫疾病模型:IL-23细胞因子诱导的大鼠银屑病模型详解

本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因,重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理,并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据(体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分),同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系,为银屑病新药临床前药效评价提供参考。

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靶向人源 TTR 的核酸药物,体内药效在哪评?这款携带 V30M 突变的人源化小鼠可以试试

靶向人源TTR的核酸药物在哪评价体内药效?hTTR-V30M(p.V50M)小鼠(NM-HU-220587)表达携带V30M致病变异的人源TTR,Vutrisiran给药后血清人源TTR明显降低并维持4周。适用于siRNA、ASO等核酸药物的药效与组织选择性评价,可查询目录号与配套品系。

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靶向 AGT 的降压核酸药物,体内药效怎么评?这款双人源化小鼠把上游反应链补齐了

hAGT/hREN(2)双人源化小鼠(NM-HU-234349)同时表达人源AGT与人源REN,已验证Zilebesiran单次皮下给药后血清人源AGT明显降低并维持6周,肝脏人源AGT mRNA显著下降。适用于靶向AGT的siRNA、ASO等核酸药物体内药效评价,可查询目录号与配套品系。

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Allergy | 西安交通大学第二附属医院夏育民、刘亚乐团队:致敏皮肤中的嗜碱性粒细胞经IL-4/IL-13加速创面再上皮化

Mcpt8-2A-CreERT2(NM-KI-200006)与Il13/Il4-Flox(NM-CKO-200169)用于皮肤创伤模型中的嗜碱性粒细胞功能研究,证实其经IL-4/IL-13驱动巨噬细胞M2极化、加速创面再上皮化。研究发表于Allergy(IF=11.3),为过敏性皮肤病与创面修复研究提供工具鼠与条件性敲除品系参考。西安交通大学第二附属医院夏育民、刘亚乐团队完成。

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人源化模型怎么选?南模生物炎症/自免平台全面赋能临床前研究

传统动物模型存在物种免疫差异,难以精准评价人源创新药。免疫系统 / 靶点人源化小鼠可复刻人体免疫病理,适配炎症、自免疾病临床前研发。南模生物搭建专属评价平台,覆盖银屑病、SLE、RA 等 14 类疾病模型,含诱导、huPBMC 人源化、基因编辑品系,提供模型定制、体内药效一站式服务,助力提升药物临床转化效率。

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Epcam-2A-CreERT2小鼠(NM-KI-00084):泛上皮诱导型Cre工具鼠

南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00084)以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据,可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。

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ADC 抗体偶联药物临床前评价——从作用机制到人源化小鼠模型与药效验证全流程

ADC(抗体偶联药物)凭借"精准靶向+高效杀伤"的双重优势,已成为肿瘤治疗领域研发管线中增长速度较快的方向之一。截至 2025 年中,全球已有超过 19 款 ADC 获批上市,超过 1000 个候选分子处于不同研发阶段。从临床前CRO的角度看,ADC 项目对动物模型的要求尤为多元——CDX/PDX 模型需要成熟的免疫缺陷小鼠品系支撑异种移植,而 ADC 联合免疫疗法的评价则依赖具有健全免疫系统的人源化小鼠同系移植瘤模型。本文系统介绍 ADC 药物的结构、机制、联合策略及研发进展,并详解南模生物为 ADC 项目配套的临床前模型资源与药效评价服务。

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你的Cre,我的Cre,为什么不一样

在利用Cre-loxP系统进行细胞特异性基因操作的研究中,每一个研究者最怕的可能就是在非目标组织中发现Cre活性漏表达。一旦遇到这种情况,第一个反应往往是:我这批小鼠还能用吗?实验数据是不是都废了?答案是:不要慌!漏表达并不等同于不可用。许多广泛使用、并被领域公认的Cre品系本身也存在不同程度的泄漏

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酸性微环境里的那个受体,怎么在体内评价?hGPR65 人源化小鼠了解一下

靶向人源GPR65的抗体与小分子在哪做体内评价?hGPR65人源化小鼠(NM-HU-220504)体内表达人源序列GPR65,已完成RT-PCR与Western blot验证,脾、肺、肝、肾多组织检测流程已建立。适用于炎症与肿瘤免疫微环境方向的人源受体体内研究,可查询目录号与配套品系。

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靶向人源 ACVR1C 的小核酸药物,体内药效怎么评?这款人源化小鼠给出了答案

hACVR1C(3)人源化小鼠(NM-HU-250707)用于靶向人源ACVR1C的小核酸药物体内药效评价,AC006189单次皮下给药可显著敲低脂肪组织中人源ACVR1C mRNA约50%。已完成RT-PCR、qPCR与Western blot表达验证,适用于ASO、siRNA等小核酸药物的敲低效率与组织分布考察,可查询目录号与配套品系。

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