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小鼠

Tox4-KO(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Tox4em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-210244

通过敲除Tox4基因exon 4-6,建立Tox4-KO(2)基因敲除小鼠模型。与与此相似的品系还有Tox4-KO(NM-KO-200549),敲除区域为exon 4-9。

小鼠

Sox9-Flox(2)

品系名:C57BL/6JSmo-Sox9em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200224

在Sox9基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点,建立Sox9-Flox(2)小鼠模型。与此相似的品系还有Sox9-Flox(NM-CKO-200223)。

小鼠

R26-CAG-LSL-hEML4/ALK*F1174L-Luc-tdTomato

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-EML4-ALK(F1174L)-IRES-luciferase-2A-tdTomato)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190010

将CAG-LSL-EML4-ALK(F1174L) (人源)-IRES-Luciferase-2A-tdTomato-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达EML4-ALK(F1174L)。

小鼠

Pdyn-IRES-Cre

品系名:C57BL/6JSmo-Pdynem1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200089
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Pdyn基因终止密码子处。 Pdyn(prodynorphin)前强啡肽原,Pdyn-IRES-Cre与含有loxP序列的品系杂交时,Cre 介导的重组会导致后代侧翼序列的组织特异性缺失。与抑郁、压力、焦虑、疼痛反应、昼夜节律和食欲控制有关。

小鼠

Cdh1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Cdh1tm(flox)1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18016
发表文献:1篇

flox Cdh1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Cdh1基因。该品系带有Neo筛选基因。

小鼠

Smad5-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Smad5tm(flox)1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-18017
发表文献:1篇

flox Smad5基因exon2。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Smad5基因。该品系带有Neo筛选基因。

小鼠

Ptch1-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Ptch1tm(flox)1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-18015

flox Ptch1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Ptch1基因。该品系带有Neo筛选基因。

小鼠

Stk11-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Stk11tm(flox)1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-18014
发表文献:2篇

flox Stk11基因exon3-6。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除 Stk11基因。该品系带有Neo筛选基因。

小鼠

Foxn1-KO(BALB/c,2)

品系名:BALB/cJSmo-Foxn1em3Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-205001

通过敲除Foxn1基因exon 2-9,建立Foxn1-KO(BALB/c,2)小鼠模型。与此相似的品系还有Foxn1-KO(BALB/c)(NM-KO-200735),敲除区域为exon 5。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

hSIRPA(BALB/c,2)

品系名:BALB/cJSmo-Sirpatm(hSIRPA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210369

通过同源重组的方式,将小鼠Sirpa基因替换为人源SIRPA。从而表达人SIRPA蛋白,取代小鼠内源Sirpa蛋白的表达。与此相似的品系还有hSIRPA(BALB/c)(NM-HU-2000041),详细信息请咨询技术顾问。

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