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Cell Rep Med | 江南大学孙嘉、潘礼龙团队:一个肠菌代谢物压住肠上皮坏死性凋亡,缓解新生儿坏死性小肠结肠炎

新生儿坏死性小肠结肠炎缺少靶向手段?肠菌代谢物3-吲哚丙烯酸经AhR-SOCS5压低STAT1,抑制肠上皮坏死性凋亡,一株产IA益生菌能缓解小鼠NEC。Ahr-Flox(NM-CKO-200060)用于肠上皮特异性敲除。发表于Cell Rep Med(IF=14),江南大学孙嘉、潘礼龙团队完成。

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Advanced Science | 解放军总医院姚咏明团队揭示RETREG1介导的内质网自噬维持脓毒症树突状细胞成熟与功能

Retreg1基因敲除小鼠用于脓毒症树突状细胞研究,揭示ATF6驱动的RETREG1介导内质网自噬经EIF2AK3通路减轻内质网应激、降解MARCH8以维持MHC-II表达。发表于Advanced Science(IF=14.1),为脓毒症免疫抑制、内质网自噬与树突状细胞功能研究提供基因敲除小鼠实验设计参考。解放军总医院姚咏明团队完成。

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基因修饰原发肿瘤小鼠模型,为您的科研一键加速!

肿瘤学研究中,还原肿瘤的发展进程是科学家们研究的一大重点。在丰富的肿瘤小鼠模型中,有一类模型拥有肿瘤早期进展特征和自发肿瘤转移等优点,广泛应用于肿瘤的发生机制研究、肿瘤药物筛选和评估以及免疫治疗研究。这个模型就是基因修饰原发肿瘤小鼠模型,也在某些情况被称为自发性肿瘤小鼠模型。基因修饰原发肿瘤小鼠模型

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Adv Sci | 解放军总医院姚咏明团队用Retreg1基因敲除小鼠证实,内质网自噬维持脓毒症中树突状细胞的成熟与功能

Retreg1-KO基因敲除小鼠用于研究脓毒症中树突状细胞功能:RETREG1介导的内质网自噬经限制内质网应激与减少MARCH8依赖的MHC-II泛素化,维持树突状细胞成熟与抗原提呈。发表于Advanced Science(IF=14.1),解放军总医院姚咏明团队完成,为脓毒症免疫抑制研究提供参考。

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世界帕金森日 | 安利2个帕金森病动物模型

帕金森病 什么是帕金森病 帕金森病动物模型

理想的PD研究动物模型应具备以下特征:可以检测到PD的行为学异常,随着年龄发展有选择性和渐进性多巴胺神经元损伤,有Lewy小体形成。但是帕金森病症状的复杂性以及机制的复杂性也导致动物模型的多样性,目前不同的动物模型只能模拟部分的症状。今天主要介绍2个常用的动物模型:MPTP诱导的小鼠模型和SNCA转基因小鼠模型。

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五分钟教你花样玩转荧光蛋白

小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式动物,将荧光蛋白表达元件敲入到小鼠基因组中对目的基因进行标记和示踪是较为普遍的做法。

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疾病小鼠模型系列之乳腺癌篇

乳腺癌 乳腺癌小鼠模型

乳腺癌小鼠模型能够模拟人体乳腺癌的发生发展,在疾病发生机理研究,药物新靶点发现及临床前药效学评价等方面具有十分重要的理论价值和临床意义。

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小胶质细胞基因靶向模型:Tmem119-CreERT2

南模生物自主研发,构建了一种新的小胶质细胞基因靶向模型,Tmem119-CreERT2工具小鼠,该小鼠可用于特异性研究小胶质细胞的功能。

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Cell Research | 天冷为何血栓高发?复旦赵晨/杨云龙团队揭示寒冷加重静脉闭塞的新机制

2026年7月30日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院赵晨教授团队、复旦大学基础医学院杨云龙教授团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院曹义海教授团队在Cell Research在线发表题为“Cold exposure aggravates vein occlusion through non-shivering thermogenesis-induced thrombocytopoiesis”的研究论文。该研究首次揭示:寒冷暴露激活脂肪组织非颤抖性产热(non-shivering thermogenesis, NST),诱导脂解并升高循环游离脂肪酸(circulating free fatty acids, c-FFAs)水平,后者经巨核细胞β-氧化促进C/EBPα乙酰化并上调GATA-1和NF-E2,驱动血小板生成,最终加重静脉闭塞(vein occlusion, VO)。

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