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GPC3靶点肝癌治疗全解析:CAR-T疗法75%缓解率、人源化小鼠模型与ADC药物研发进展

本文介绍GPC3的蛋白结构(70 kDa核心蛋白、GPI锚定)、生物学功能(调节Wnts、Hedgehogs、FGF-2、BMPs通路)、治疗策略(双特异性抗体、CAR-T、ADC),以及南模生物GPC3人源化小鼠的RT-PCR和WB验证数据。

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Cell Metabolism | 不止于糖异生!华西陈海洋/陈亿团队揭示脂肪肝加重高血糖的"肝-肠轴"独立通路

华西团队于 Cell Metabolism 发文,发现脂肪肝存在独立于肝糖异生的肝 - 肠升糖通路:脂肪肝肝细胞过量分泌 ALP,经血液循环作用肠道干细胞,经钙信号通路抑制 SOX21,阻碍其分化为分泌 GLP-1、PYY 的 L 细胞,加重高血糖;抑制肝脏 ALP 可降糖并与二甲双胍协同,为脂肪肝合并糖尿病提供新靶点,南模生物提供实验小鼠模型支撑研究。

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KikGR光转化荧光蛋白转基因小鼠——活体细胞迁移与谱系追踪怎么标记?

光转化荧光蛋白KikGR源自石珊瑚,具备绿色→红色不可逆光转化特性,可通过近紫外光照射精准标记目标细胞,实现活体内细胞迁移和谱系追踪的时空标记。相比同类蛋白Kaede,KikGR光转化速度快约三倍,荧光亮度更高,红绿光谱分离更开,检测串扰更低。KikGR还支持双光子激发,可在密集细胞群中实现单细胞级精准标记。南模生物基于KikGR构建了全身表达和条件表达两类转基因小鼠模型,为发育生物学、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域的细胞动态研究提供工具小鼠支持。此外,南模生物还开发了多种荧光蛋白报告基因工具鼠,满足不同谱系追踪需求。

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哮喘精准治疗新浪潮:从靶向单药到多警报素协同,人源化模型如何接轨?

哮喘的精准治疗已不再局限于2型炎症通路。随着对疾病异质性认识的深入,如何突破传统T2/非T2二元框架,覆盖更广泛的患者群体,已成为新药研发的核心命题。2026年,靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的生物制剂特泽利尤单抗在中国正式上市,靶向TSLP及另一未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575也同期获批IND。

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从ASCO 2026爆款PD-1/VEGF双抗,看人源化小鼠模型如何支撑临床前研发

依托 2026ASCO 康方依沃西单抗突破性成果,文章阐释 PD‑1、VEGF 作用机制与双抗协同药理,梳理全球 PD‑1/VEGF 双抗研发格局,介绍南模生物各类人源化小鼠模型,该模型可用于双抗临床前药效验证,助力国产双抗新药研发。

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Circulation | 利用DeaLT技术揭示成人心肌细胞再生的来源

DeaLT技术 心肌细胞

4月26日,国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。

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巧用谱系示踪技术洞察心脏发育的秘密

胚胎发育 心脏发育 NMC

6月12日,国际学术期刊Circulation Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的最新科研成果“Genetic Tracing Identifies Early Segregation of the Cardiomyocyte and Non-Myocyte Lineages”。

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Circulation│c-kit 细胞对成体心肌细胞贡献的再评价

c-kit CSCs 成体心肌细胞

7月8日,国际学术期刊Circulation在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组与中国医学科学院阜外医院心血管疾病国家重点实验室聂宇课题组的最新科研成果“Reassessment of c-Kit+ Cells for Cardiomyocyte Contribution in Adult Heart”。

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周斌/季红斌/彭广敦组合作发现肺多能干细胞参与肺脏再生

肺上皮细胞 肺脏 肺支气管肺泡干细胞

2月18日,国际学术期刊Nature Genetics在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、季红斌研究组以及中国科学院广州生物医药与健康研究院彭广敦研究组的合作科研成果“Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar duct junction”。南模生物为该研究构建了R26-RSR-LSL-tdTomato小鼠模型。

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