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Nat Commun | 南模生物助力GSDME介导的细胞焦亡促进动脉粥样硬化的进展及其相关炎症研究

南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。

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Epcam-2A-CreERT2小鼠(NM-KI-00084):泛上皮诱导型Cre工具鼠

南模生物 Epcam-2A-CreERT2 小鼠(NM-KI-00084)以泛上皮标记基因 Epcam 的表达谱驱动他莫昔芬诱导型 Cre 重组酶,在小肠、大肠、肝脏、肾脏等上皮细胞中实现上皮特异、时间可控的条件性基因敲除与谱系示踪。附 Cre 活性验证数据,可配 flox、报告基因及 Dre 品系使用。

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超清晰!选对免疫缺陷小鼠全靠这篇~

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。

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学习笔记 | 小鼠经典行为学实验分享

南模生物提供多种大小鼠行为学实验服务,点击了解详情。

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Cell | 突破!北航常凌乾团队研发柔性可植入生物电子贴片,实现时空精准药物递送

2026 年 1 月北航常凌乾团队于《Cell》发表研究,研发出基于剪纸结构的 POCKET 柔性可植入生物电子贴片,突破传统贴片技术瓶颈,实现与器官的无缝贴合和全器官尺度精准胞内递送,在卵巢基因治疗、肾脏药物递送中验证了其高效性与安全性,为精准器官治疗提供了新方案。

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重磅!罕见病目录首次扩容,这些相关动物模型不容错过~

罕见病

在2018年,我国首次公布了第一批罕见病目录,时隔5年后,中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此,罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望!

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CXCR4:从趋化因子受体到肿瘤微环境调控核心——靶向药物与临床前研究进展

本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能,该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制,是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病,多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研,配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价,展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。

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Cre-Lox系统核心原理全解析:基因敲除小鼠条件性打靶、CreER诱导与Find CRE工具鼠库

本文系统介绍Cre-Lox系统的基本组件(Cre重组酶、loxP位点及突变体)、三种重组事件(删除、倒转、易位)、体内基础应用(条件性表达与条件性敲除)、诱导型系统(CreER他莫昔芬诱导、Tet-On/Tet-Off四环素诱导),并展示南模生物超过600种自主产权Cre/Dre工具小鼠库及Find CRE工具鼠搜索系统,附Alb-CreERT2肝脏验证和Pvalb-Cre神经元验证数据。

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CMI | 肠道菌群代谢物IPA或成为肝硬化新候选药物

2025年9月8日,由东方医院曾欣团队和中国人民解放军海军军医大学第二附属医院林勇团队合作完成的题为“Gut-derived indole propionic acid alleviates liver fibrosis by targeting profibrogenic macrophages

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GENOTYPING 101

GENOTYPING 基因分型 基因型鉴定

在我们使用基因工程小鼠模型进行课题研究的时候,离不开两个关键词——Genotype(基因型)和Phenotype(表型)。改变目标基因(Genotype),可能会导致小鼠某些生理过程的变化(Phenotype),从而推断目标基因的功能。Genotype是因,Phenotype是果。

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