热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。
2026 世界癌症日之际，南模生物依托基因修饰原发肿瘤、靶点人源化移植瘤、PDX 等多样化动物模型，打造专业抗肿瘤药效评价平台，提供临床前研究服务，助力抗癌新药研发突破。
本文梳理EAE的诱导抗原与病程类型，重点介绍南模生物在MOG 1-125诱导的hCD3/hCD19人源化小鼠模型上开展的Anti-CD3/CD19双抗药效评价，展示从"模拟疾病"到"模拟患者"的临床前CRO平台能力，为自免双抗药物检测提供新工具。
Tmem173-KO与Zbtb46-Cre小鼠用于研究肿瘤浸润树突状细胞代谢：磷酸戊糖途径经嘌呤代谢维持ATP与GTP，支持2'3'-cGAMP生成并支撑cGAS-STING信号。发表于Nature Communications（IF=18.1），南京医科大学团队完成，为树突状细胞抗肿瘤功能与肿瘤免疫治疗研究提供参考。
南模生物目前拥有接近100种免疫检查点人源化小鼠品系，模型资源库涵盖目前最新最热的肿瘤免疫疗法靶标。
Tprn-KO小鼠用于DFNB79耳聋基因治疗验证，仅521 bp的毛细胞特异启动子coProB2驱动Tprn表达，使听阈恢复到接近野生型并维持至少三个月。该启动子在巴马小型猪与食蟹猴中同样特异靶向毛细胞且不损听力。发表于Cell Rep Med（IF=14），东南大学陆玲、柴人杰团队完成。
2025年10月1日，阿斯利康注册了CD3/CD19双抗AZD0486（Surovatamig）治疗类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮的一期临床试验。该一期临床试验计划入组48例类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮患者，预计2028年完成。AZD0486最初由Tenebio研发，阿斯利康在2022年7月以12
在谱系示踪实验中，单一 Marker 的异位表达是困扰研究者的核心难题。前几期我们介绍了通过改造报告基因工具鼠来提高标记特异性的方案，本期将聚焦另一条技术路线——对重组酶本身进行改造。roxCre、CrexER、dCreER 三种遗传策略，通过让一种重组酶调控另一种重组酶的活性，配合转基因小鼠和报告系统，实现了对 A⁺B⁺ 或 A⁺B⁻ 细胞群的精准标记，为遗传修饰动物模型在细胞命运研究中的应用提供了有力工具。
心脏特异性基因敲除小鼠（Usp18-Flox(2)，NM-CKO-215042）用于USP18功能研究，证实USP18经PTEN-L抑制Parkin线粒体自噬、加重心肌缺血再灌注损伤。研究发表于Military Medical Research（IF=29），为心肌缺血再灌注损伤、线粒体自噬与去泛素化酶机制研究提供模型参考。武汉大学中南医院胡笑容、鲁志兵团队完成。
近年来，靶向PSMA的前列腺癌治疗已取得巨大进展，有望实现前列腺癌的精确治疗。本文将为大家简要介绍一下PSMA靶点以及靶向PSMA药物研发格局。
