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一日双顶刊!周斌团队同日于《Cell》《Science》发表心血管领域突破性成果

周斌团队同日双发《Science》、《Cell》,南模定制小鼠助力血管研究

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从0到1:手把手教你设计繁育方案

制定一份有效的繁育方案显得尤为重要。怎么才能用最快的速度、最高的效率、最少的成本来获得自己想要的新品系呢?今天,我们就来详细分解。

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Cell Stem Cell:南模生物助力揭示成年之后不再长高的生理机制

9月8日,国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组最新研究进展“Tracing the skeletal progenitor transition during postnatal bone formation”。该工作揭示了小鼠青春期前后骨骼干细胞(Skeletal stem cell)属性发生转变,这为青春期间骨骼生长模式的转变提供了细胞基础,也为实现成体骨骼继续增长指明了方向。南模生物为该研究构建了Lepr-DreER、Col2-Dre及Acan-Dre工具小鼠模型。

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Exp Mol Med|SIRT6调控色氨酸代谢改善胎儿生长受限认知障碍

SIRT6缺失通过上调TDO2/KYNA轴抑制mTOR信号,导致突触可塑性受损与认知障碍。同济大学康久鸿团队在Experimental & Molecular Medicine揭示该机制,为胎儿生长受限诱发的认知缺陷提供了表观遗传-代谢-突触调控新靶点。

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肿瘤研究工具库不够?细胞系定制来解忧

人体内由于细胞分裂失控从而无限增殖的细胞被称为肿瘤细胞,具有转移能力的肿瘤被称为恶性肿瘤,又称为癌(Cancer)。自人类第一次成功从名为Hela的癌症患者身上分离出Hela细胞,并在体外培养成功过后,肿瘤细胞就作为一种高通量的抗肿瘤筛选体系,一直被广泛应用于肿瘤研究,成为便捷高效经济的医学研究工具

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会议邀约 | 南模生物邀您相约第十八届全国免疫学学术大会

11月5日-8日,南模生物(展位号C07)期待您的莅临!

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Alport综合征治疗疗法百花齐放,临床前模型如何加速研发?

Alport 综合征是胶原基因突变引发的遗传性肾病,现有手段仅能延缓病情。目前 FXR 激动剂、无义突变通读剂、SGLT2 抑制剂、mRNA、ASO、Sup-tRNA 等多款靶向疗法进入临床或临床前阶段。南模生物构建 Col4a5 突变小鼠模型,提供全套药理药效、病理检测等临床前评价服务,支撑新药研发与转化。

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深度解析ADC药物(附临床前研究模型)

2023年第114届AACR与4月14日至19日在奥兰多举行。在本次AACR中,涉及到ADC药物的相关信息多达470条。国内外药企持续发力,在会议上展现了ADC药物领域的诸多进展。作为创新药时下最火热的赛道,ADC药物究竟有何魅力?快跟随小编的脚步一起探索吧。

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Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠 髓系细胞条件性基因敲除研究工具

Lyz2-2A-CreERT2诱导型Cre小鼠(目录号NM-KI-18018),可在单核细胞、巨噬细胞与粒细胞中实现他莫昔芬诱导的条件性基因敲除,适用于肿瘤免疫、炎症性疾病与代谢性疾病等方向的髓系细胞功能研究。该品系由南模生物研发,已验证CreERT2可在外周血CD11b阳性髓系细胞中精准启动重组。

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