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hTGFBR2 人源化小鼠：为靶向 TGF-β 通路的人源分子提供体内评价载体

hTGFBR2基因人源化小鼠（NM-HU-252006）已完成人源TGFBR2表达验证：RT-PCR显示人源转录片段仅在纯合小鼠中检出，流式细胞术在血液与脾脏的B细胞、T细胞、CD4+T细胞上分别以抗人与抗小鼠抗体作了比对。适用于靶向人源TGF-β II型受体的抗体与融合蛋白的体内评价，可查询目录号与验证图。

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Cell Discovery | 赵旭赟团队揭示白色脂肪来源sST2维持棕色脂肪持续产热的新机制

上海交通大学医学院赵旭赟团队在Cell Discovery发表研究,揭示冷暴露时白色脂肪通过β1/β2-AR信号上调并分泌sST2,后者直接结合棕色脂肪细胞β3-AR,在神经信号减弱后接力维持持续产热的WAT-BAT内分泌通讯机制。南模生物提供IL33-KO小鼠(NM-KO-190436)支持该研究。

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Adv Sci | 防己诺林碱靶向DNGR-1增强树突状细胞交叉呈递抗黑色素瘤

天然产物防己诺林碱被鉴定为首个直接靶向DNGR-1（CLEC9A）的小分子调节剂，通过激活Syk-Nox2-ROS通路增强树突状细胞抗原交叉呈递与CD8+ T细胞应答，并与PD-1抑制剂协同抗黑色素瘤。广州中医药大学团队于Advanced Science发表，为树突状细胞疫苗与肿瘤免疫治疗提供了新的候选分子。

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hTFR1/5xFAD小鼠：如何成为更高效的AD模型

AD 抗体药物跨血脑屏障递送存在瓶颈，TfR1 是稳定可靠靶点，罗氏 Trontinemab 依托 Brainshuttle 技术实现高效入脑。南模生物构建 hTFR1/5xFAD 人源化 AD 小鼠，兼具人源 TFR1 与典型 Aβ 病理；药效实验证实该模型可评价 Trontinemab 清除脑内 Aβ、改善小鼠行为障碍的作用，为 AD 跨血脑屏障新药临床前药效提供高相关性动物工具。

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Nat Cell Biol | 南模生物助力揭示PD-1阻断疗法在T-ALL治疗中的作用

南模生物为该研究提供了PD-1-CreERT2工具鼠。

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Kidney International | 崔心刚团队揭示伤害感受神经经CGRP诱导抗炎巨噬细胞、减轻肾缺血再灌注损伤的机制

上海交通大学医学院附属新华医院崔心刚团队在Kidney International发表研究，揭示TRPV1+伤害感受神经通过释放CGRP作用于巨噬细胞RAMP1受体，诱导IL4Rαhi抗炎巨噬细胞亚群，保护肾脏免受缺血再灌注损伤的神经免疫轴机制。南模生物提供Trpv1-Cre小鼠（NM-KI-200139）及Rosa26-tdTomato报告小鼠支持该研究。

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hIL1RL1人源化小鼠模型：用于抗人ST2抗体等药物的体内药效评价

hIL1RL1人源化小鼠模型（NM-HU-2000067）用于抗人ST2抗体等药物体内评价，纯合子大肠表达人源IL1RL1，血清检出人ST2、未检出鼠ST2。可与hTSLP小鼠杂交构建双人源化模型，适用于IL-33/ST2相关2型炎症研究与药物筛选，可查询目录号与验证数据。

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Nature | Drd2-KO 与 Drd2-CKO 小鼠模型在大脑免疫应答研究中的应用

免疫失调 Drd2

利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究发现，星形胶质细胞在多巴胺 D2受体（Drd2）缺失的情况下也会主导炎症反应的发生。星形胶质细胞的两面性，关键就取决于该细胞中的多巴胺D2受体（Drd2）。这项研究成果发表于2012年12月16日，《Nature》杂志，题为：Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。

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Cell观点 | 髓系细胞免疫信号枢纽——TREM2

以色列Weizmann研究所的Ido Amit、Aleksandra Deczkowska和Assaf Weiner共同在Cell上发表了题为"The Physiology, Pathology, and Potential Therapeutic Applications of the TREM2 Signaling Pathway"的观点文章。本文章主要概述了有关TREM2信号转导及其在病理学中作用，以为相关研究的未来方向。南模生物可提供TREM2基因的敲除（KO）,条件性敲除（CKO）,人源化（HU）和点突变（PM）小鼠模型。

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Cell | 为何女性对ADC治疗响应更差？雌激素重编程STING信号驱动NETs屏蔽肿瘤抗原

2026年10月6日，天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授、周天兴副研究员、王滨助理研究员团队在国际学术期刊Cell在线发表了题为“STING reprogramming by estrogen promotes neutrophil extracellular trap formation and se

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