热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
2025 年 6 月 16 日，同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙、李强、郭忠良团队在Cell Metabolism在线发表题为“Itaconate promotes inflammatory responses in tissue-resident alveolar macrophage
在抗体药物研发领域，如何全面、准确地评估候选药物的功能活性，始终是研发人员面临的核心挑战。南模生物药理药效服务平台由海内外资深的药理专家领衔，依托南模生物在模式动物资源领域的深厚积累，构建了一个庞大而精细的模型库，包括上千种靶点人源化动物模型，数百种药物或手术诱导的疾病模型，以及丰富的人源鼠源细胞系定制资源。
依托 2026ASCO 康方依沃西单抗突破性成果，文章阐释 PD‑1、VEGF 作用机制与双抗协同药理，梳理全球 PD‑1/VEGF 双抗研发格局，介绍南模生物各类人源化小鼠模型，该模型可用于双抗临床前药效验证，助力国产双抗新药研发。
CTLA-4 抗肿瘤效果 PD1 CD152 T细胞共激活因子
多巴胺（dopamine）是大脑中一种重要的神经递质，参与调控着多种生理功能，包括运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆等。在中枢神经系统中，中脑多巴胺能系统是多巴胺能神经元的主要聚集地。多巴胺神经元的异常与多种神经精神疾病相关，如帕金森病（Parkinson’s disease）、抑郁症、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、药物成瘾等。
Psoriasis银屑病银屑病（Psoriasis）俗称牛皮癣，是皮肤科常见的炎症性自身免疫性疾病，作为目前最常见的自身免疫性疾病之一，全球的患病率高达2%~3%。典型临床表现为局限或广泛的点疹、红斑、鳞屑和脓疱，不具有传染性。银屑病会引起瘙痒、刺激、烧灼感和刺痛，约30%的皮肤银屑病患者也有银屑病
南模生物自主研发了TNF受体超家族各类相关基因的敲除和人源化敲入小鼠模型，助力靶向TNF受体的药物研发、药物功效和安全性检测研究。
Gba1F213I/+点突变小鼠与Gba1flox、Ubc-CreERT2、Nestin-cre工具鼠用于GBA1相关帕金森病机制研究，证实GBA1突变上调LCN2并推高神经细胞活性氧，敲除Lcn2减轻黑质多巴胺能神经元丢失。发表于Cell Death & Differentiation（IF=13.6），可供点突变小鼠与条件性敲除的实验设计参考。复旦大学马端团队完成。
本文系统介绍银屑病的遗传、环境和免疫三大病因，重点解析IL-23细胞因子诱导银屑病模型的机制原理，并展示Rat IL-23和Human IL-23两种方案诱导SD大鼠的自身免疫疾病模型验证数据（体重、耳厚度、PASI评分、H&E病理及Baker评分），同时列出银屑病相关靶点人源化小鼠模型品系，为银屑病新药临床前药效评价提供参考。
2026年10月7日，国科大杭州高等研究院/中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌研究团队在Nature在线发表题为《Alveolar stem cells transdifferentiate to drive bronchiolar regeneration》的研究论文。这是继今年8月团队同日于
