热销免疫缺陷小鼠
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本文先梳理多巴胺能神经元在运动控制、情绪调节、动机、学习与记忆四类活动中的作用机制及三条主要通路，再讲清它与帕金森病、精神类疾病、药物成瘾的关联，最后逐一对比 Slc6a3/Dat、Th、Drd1、Wnt1 四类常用 Cre 工具鼠的标记特点与适用场景，帮你按研究目标精准选型。
96孔板 动物模型 高通量分析
2026 年 5 月圣因生物 C3 siRNA 药物 SGB-9768 新增 PNH、aHUS 血液疾病临床批件，此前已获批肾病适应症并开展 Ⅱ 期临床。文章介绍补体系统构成与三条激活通路，分析其异常引发的多类疾病，阐述补体药物研发向 C3 靶点与 siRNA 剂型升级趋势，并展示南模生物补体人源化小鼠模型及药效验证成果。
雄激素剥夺重编程前列腺癌细胞胆固醇代谢，经CH25H驱动CAF向myCAF转化并使基质变硬，通过力学转导激活IRE1α-XBP1s通路逃避凋亡。西京医院（空军军医大学）联合西北工业大学团队于Advanced Science发表，靶向胆固醇代谢或IRE1α-XBP1s可抑制去势抵抗性前列腺癌进展，为耐药治疗提供新策略。
中国科学技术大学王嘉倍团队在Cancer Letters发表研究，揭示GPR120信号通过驱动肿瘤细胞内胆汁酸蓄积、抑制NLRC5介导的MHC-I抗原呈递，帮助MASH相关肝细胞癌逃逸CD8+ T细胞杀伤。靶向胆汁酸代谢与抗PD-1联用可协同抑制肿瘤生长。南模生物提供Gpr120-flox条件性敲除小鼠支持该研究。
郑州大学第一附属医院秦贵军、赵艳艳团队在Advanced Science发表研究，揭示卡格列净通过重塑肠道菌群、富集Roseburia intestinalis产生蜜二糖，激活GLO1抑制AGE-RAGE通路，保护糖尿病肾病患者肾小球内皮、降低白蛋白尿的肠-肾轴机制。南模生物提供Glo1-Flox条件性敲除小鼠（NM-CKO-200322）支持该研究。
Cul5-Flox条件性基因敲除小鼠（NM-CKO-263531）可与组织特异性Cre工具小鼠交配，在特定细胞类型或组织中敲除Cul5基因。适用于研究CRL5泛素连接酶介导的蛋白降解在细胞因子受体信号、先天免疫及细胞黏附迁移中的细胞类型特异性作用，可按目录号查询品系信息与配套Cre工具小鼠。
南模生物特邀复旦大学田嘉禾博士于 5 月 28 日晚 7 点开讲。直播聚焦交感神经 - 嗜酸性粒细胞轴的神经免疫调控，解析心理压力加重皮肤炎症的机制，涵盖相关神经元信号传递、细胞募集激活等核心内容，报名可参与直播互动及抽奖。
武大团队于《Journal of Hepatology》研究证实表观因子 SETDB1 为肝癌免疫负调控促癌蛋白。SETDB1 缺失解除 ERV 沉默、胞质 dsDNA 激活 cGAS 通路，经 cGAS-CXCL12 轴招募成熟 B 细胞，cGAS-ZBP1 轴诱导肿瘤免疫原性坏死凋亡，促成功能性成熟 TLS，与免疫检查点抑制剂联用协同抑癌，为肝癌联合免疫治疗提供新靶点。
2026 年 IL-23 靶点自免疗法迎来突破：全球首款口服 IL-23 受体肽药 Icotrokinra 获批，长效抗体 ORKA-001 临床积极。IL-23 驱动 Th17 炎症通路，关联多种自免病。现有上市药分靶向 p19 与 p40 两类，南模生物提供相关小鼠模型支撑研发。
