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ANGPTL3靶点降脂药物全解析:从基因敲除小鼠发现到siRNA临床突破|人源化小鼠模型验证

ANGPTL3是由肝脏合成的脂蛋白酯酶抑制剂,其功能缺失可显著降低血脂水平。本文系统梳理ANGPTL3靶点从发现到siRNA药物临床推进的完整历程,涵盖zodasiran、solbinsiran、CTX310等管线进展,并介绍南模生物hANGPTL3人源化小鼠模型在临床前药效评价中的应用。

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一文读懂TNF-α信号通路:TNFR1/TNFR2机制、在研药物与hTNFα-Tg转基因小鼠药效验证

TNF-α的分子机制、靶向药物研发格局,以及南模生物自主研发的TNF-α靶点人源化小鼠模型,看看英夫利昔单抗在hTNFα-Tg类风湿关节炎模型中的体内药效数据长什么样。

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Cell | 突破!北航常凌乾团队研发柔性可植入生物电子贴片,实现时空精准药物递送

2026 年 1 月北航常凌乾团队于《Cell》发表研究,研发出基于剪纸结构的 POCKET 柔性可植入生物电子贴片,突破传统贴片技术瓶颈,实现与器官的无缝贴合和全器官尺度精准胞内递送,在卵巢基因治疗、肾脏药物递送中验证了其高效性与安全性,为精准器官治疗提供了新方案。

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基因修饰原发肿瘤小鼠模型:肺癌、胰腺癌、肝癌自发成瘤GEMMs选型指南

本文系统介绍南模生物可提供的30余种多癌种自发肿瘤小鼠模型,覆盖原发肺癌(Stk11/Kras、Trp53/Kras)、原发胰腺癌(KPC、Cdkn2a/Kras)、原发肝癌(Myc驱动)等经典品系,并附验证数据与原代肿瘤细胞系资源。

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Cell Metabolism │ 蜕膜TMAO代谢失调可导致反复自发性流产

本研究首次发现子宫内膜间质细胞的 TMAO 代谢失调致反复自发性流产,证实 TMAO 是蜕膜化关键因子,其合成依赖 FMO3 且受 PKA-CREB1 通路调控,还阐明了 TMAO 调控蜕膜化的分子机制,为相关疾病提供新干预靶点。

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IL-6靶点人源化小鼠模型:从信号通路解析到类风湿关节炎药效评价

IL-6是免疫调节的核心细胞因子,与自身免疫性疾病、慢性炎症和癌症密切相关。本文梳理IL-6的三种信号传导途径(经典信号、反式信号、反式呈递),介绍南模生物自主研发的hIL6/hIL6R人源化小鼠模型(目录号:NM-HU-190025),并展示该模型在胶原诱导性关节炎(CIA)这一自身免疫疾病模型中的Sirukumab药效评价数据,为IL-6靶向药物的临床前研究提供参考。

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AD潜力靶点及动物模型汇总

2022年9月是第11个世界阿尔茨海默病月,今年9月21日世界阿尔茨海默病日的主题为“知彼知己,早防早智—携手向未来”。当今世界越来越多的绝症被克服,尤其是在肿瘤免疫治疗领域,各类药物可以说是百花齐放;相比之下,阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的药物开发几乎就是“全军覆没”,寥寥几款上市药物也没有令人满意的疗效。

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Nature | 南模生物助力苏冰课题组发现新型肠道间质细胞及其调控修复机制

北京时间3月4日凌晨, 国际学术期刊Nature上以Research Article形式在线发表了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所苏冰教授课题组的研究工作“MAP3K2-regulated intestinal stromal cells define a distinct stem cell niche”。南模生物为该研究构建了Map3k2-CKO、Rspo1-tdTomato 和Col1a2-CreERT2小鼠模型。

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关于CDX模型,这些知识点你必须了解!

CDX模型,全称为细胞系来源的异体移植肿瘤(Cell line-derived xenograft, CDX)模型,是将体外培养的异源(人源)肿瘤细胞系移植到免疫缺陷小鼠体内而构建的肿瘤模型。CDX模型是目前抗肿瘤药物临床前药效学评价最常用的体内模型之一,在肿瘤学研究和抗肿瘤药物研发过程中有着极大的需求。

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分子胶&PROTACs热门靶点——CRBN

2月28日,致力于分子胶理性筛选及设计的Magnet Biomedicine宣布与礼来达成合作和许可协议,以发现、开发和商业化肿瘤分子胶药物。此次合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台(结合了最先进的筛选技术、专有的化学文库),以鉴定能实现蛋白诱导邻近的分子胶,靶向难成药靶点。3月12日

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