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Adv Sci | 粟娟/郭叶叶团队揭示WDR12–CD276轴介导黑色素瘤免疫治疗耐药

WDR12借分子伴侣CCT7与免疫检查点CD276(B7-H3)形成三元复合物,阻止其自噬-溶酶体降解,导致黑色素瘤PD-1抑制剂无应答;小分子SU14813靶向WDR12可降解CD276、恢复CD8⁺T细胞杀伤,并与抗PD-1联用克服耐药。中南大学湘雅医院皮肤科团队在 Advanced Science 发表。

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南模生物斑马鱼平台助力HSP发病机理研究

HSP 遗传性痉挛性截瘫

2019年6月15日,南模生物斑马鱼平台与福建医科大学附属第一医院神经内科陈万金与王柠教授团队合作在全球临床神经学顶级杂志《Brain》在线发表了题为“Stop-gain mutations in UBAP1 cause pure autosomal-dominant spastic paraplegia“的研究长文(Original Article)。

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Small | 上海药物所果德安、陈浩团队开发方酸类双模态探针,以"双反转成像"勾勒肝癌边界

H11-CAG-LSL-Myc转基因小鼠肝癌模型中,方酸类双模态探针SQ 905-Gd使肿瘤在T1加权MRI中变亮、在近红外二区荧光中变暗,可显示0.868毫米小病灶,离体提取后荧光恢复。发表于Small(IF=11.8,年份待核对),由中国科学院上海药物研究所果德安、陈浩团队完成,为肝癌手术导航与双模态造影剂设计提供参考。

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IL-17靶点自身免疫疾病模型:从机制到银屑病药效验证

本文系统介绍IL-17家族成员及功能、药物研发现状,并展示南模生物自主开发的IL-17A/IL-17F人源化小鼠模型(NM-HU-200281)在IMQ诱导银屑病自身免疫疾病模型中的药效验证数据,为临床前CRO阶段的抗IL-17药物评价提供参考。

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JITC | 南开大学张宏恺团队:降低亲和力,反而让OX40激动抗体更能清除Treg

hOX40小鼠(NM-HU-00041)用于OX40激动抗体评价,验证低亲和力HFB301001比高亲和力变体更强激活CD8 T并经ADCC清除Treg。配合Fcgr3-KO小鼠(NM-KO-190189)拆解Fc依赖机制。发表于JITC(IF=11.7),南开大学张宏恺团队完成。

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Nature Aging | 卵巢越硬老得越快?华科王世宣团队锁定关键调控因子IL-11

华科王世宣团队在《Nature Aging》发文,证实 IL-11 为驱动卵巢基质硬化、诱发卵巢衰老的核心因子。衰老、患病卵巢中 TGFβ1 上调诱导 IL-11 大量分泌,促使胶原堆积、卵巢变硬,阻碍卵泡发育。动物实验证明阻断 IL-11 通路可改善卵巢储备,为 POI、PCOS 等卵巢功能衰退病症提供全新干预靶点。

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Cell Discov | 南模生物助力揭示二甲双胍加重肾病的新机制

二甲双胍 急性肾损伤

南模生物为该研究提供了Tmprss6-flox和Lcn2-flox条件性敲除小鼠。

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Nat Commun | 南模生物助力GSDME介导的细胞焦亡促进动脉粥样硬化的进展及其相关炎症研究

南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。

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Cell | 从实验室到临床:靶向血管ROCK2,口服新药为肝纤维化患者带来治疗新曙光

中国团队在《Cell》发表研究,发现 ROCK2 是肝纤维化关键靶点,研发出高选择性抑制剂 TDI01。该药物在动物模型中逆转肝纤维化,临床研究显示其安全性良好,能减轻患者肝纤维化,实现了从靶点到临床的全链条突破。

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继GLP-1之后,INHBE凭何成为减重赛道“黄金靶点”?

近年来,INHBE(Inhibin βE,抑制素亚基βE)凭借扎实的人类遗传学证据和快速推进的临床管线,成为全球代谢领域炙手可热的新星靶点。本文将从靶点生物学、前沿研究进展出发,介绍南模生物的hINHBE人源化小鼠模型及代谢/心血管疾病药效评价平台。

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