热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
在自身免疫性疾病与过敏性疾病药物研发的激烈竞逐中，一个曾被视为“次要受体”的靶点——MRGPRX2——正以惊人的速度跃升为行业焦点。
3月17日，上海科技大学生命科学与技术学院王皞鹏课题组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心许琛琦课题组、美国匹兹堡大学医学院Dario Vignali课题组、北京大学肿瘤医院孔燕课题组及百济神州沈志荣团队，在国际顶尖学术期刊Cell杂志在线发表了题为“Ligand-Induced Ubiquiti
自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后，多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面，多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体（FcRn）循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天，小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
四月，南模生物即将启程，亮相圣地亚哥、波士顿、上海、合肥、北京等地的重磅国内外学术会议！诚邀各位专家与同仁届时莅临南模生物展位或参与专题讨论，我们将为您奉上精美礼品。关注南模生物订阅号，即可第一时间获取展会信息及最新资讯！
本文通过三个服务案例（荧光敲入细胞系、基因敲除细胞系、靶点人源化细胞系成瘤及药效评价）展示定制流程与验证数据，其中人源化细胞系案例还结合了人源化小鼠模型进行体内药效联合评估，帮助科研人员补齐肿瘤研究的工具短板。
ASAP3 胃酸的分泌机制 GTP酶
利用ASAP3条件性基因敲除小鼠模型研究ASAP3在胃酸分泌调控中的功能，该研究成果于2017年2月24日发表于Nature Publication Group的《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志，题为“ASAP3 regulates microvilli structure in parietal cells and presents intervention target for gastric acidity”。
在我们使用基因修饰小鼠模型进行课题研究的时候，离不开对小鼠进行基因型鉴定。我们需要区分小鼠是野生型还是突变型，纯合子还是杂合子，从而明确目的基因发生的改变，才能探究目的基因同小鼠表型之间的关系。如果基因型出现差错，那么后续所有的表型研究都将谬以千里。
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